盐酸阿米洛利15N3

• 常用名: 盐酸阿米洛利15N3
• 英文名: Amiloride-15N3 hydrochloride
• CAS号: 1216796-18-7
• 分子量: 269.068
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₆H₉Cl₂N₄₁₅N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

盐酸阿米洛利15N3用途

氨基氯化物-15N3(盐酸)是15N标记的氨基氯化物盐酸盐[1]。盐酸阿米尔(MK-870盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC[2])和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA[3])的抑制剂。盐酸阿米氯化物是多囊蛋白2(PC2；TRPP2[4])通道的阻断剂。

盐酸阿米洛利15N3名称

• 中文名: 盐酸阿米洛利15N3
• 英文名: 3,5-Diamino-N-(15N2)carbamimidoyl-6-chloro-2-pyrazine(15N)carboxamide hydrochloride (1:1)

盐酸阿米洛利15N3生物活性

• 描述: 氨基氯化物-15N3(盐酸)是15N标记的氨基氯化物盐酸盐[1]。盐酸阿米尔(MK-870盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC[2])和尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uTPA[3])的抑制剂。盐酸阿米氯化物是多囊蛋白2(PC2；TRPP2[4])通道的阻断剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  信号通路 >> 跨膜转运 >> TRP频道
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Ji, H.L., et al. delta ENaC: a novel divergent amiloride-inhibitable sodium channel. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2012. 303(12): p. L1013-26.

  [3]. Teiwes J, et al. Epithelial sodium channel inhibition in cardiovascular disease. A potential role for amiloride. Am J Hypertens. 2007 Jan20(1):109-17.

  [4]. Giamarchi A, et al. A polycystin-2 (TRPP2) dimerization domain essential for the function of heteromeric polycystin complexes. EMBO J. 2010 Apr 729(7):1176-91.

盐酸阿米洛利15N3物理化学性质

• 分子式: C₆H₉Cl₂N₄₁₅N₃O
• 分子量: 269.068
• 精确质量: 268.015656

盐酸阿米洛利15N3英文别名

• 2-Pyrazinecarboxamide-15N, 3,5-diamino-N-(amino-15Nimino-15N-methyl)-6-chloro-, hydrochloride (1:1)
• 3,5-Diamino-N-(15N2)carbamimidoyl-6-chloro-2-pyrazine(15N)carboxamide hydrochloride (1:1)