角蝰毒素 S6c

更新时间:2024-01-02 14:19:33

角蝰毒素 S6c结构式
角蝰毒素 S6c结构式
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常用名 角蝰毒素 S6c 英文名 Sarafotoxin C trifluoroacetate salt
CAS号 121695-87-2 分子量 2515.75000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C103H147N27O37S5 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A

 角蝰毒素 S6c用途

tip
本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

Sarafotoxin S6c(SRTX-c)是一种有效的内皮素B受体激动剂。Sarafotoxin S6c可导致内皮完整和内皮剥脱血管的血管收缩[1]。

 角蝰毒素 S6c名称

中文名 角蝰毒素S6c
英文名 Sarafotoxin S6c
英文别名 更多

 角蝰毒素 S6c生物活性

描述 Sarafotoxin S6c(SRTX-c)是一种有效的内皮素B受体激动剂。Sarafotoxin S6c可导致内皮完整和内皮剥脱血管的血管收缩[1]。
相关类别
靶点

Endothelin-B receptor[1]

体内研究 Sarafotoxin S6c可导致内皮完整和内皮剥脱血管的血管收缩[1]。动物模型:雄性Wister大鼠,暴露于10%O2[慢性缺氧(CH)大鼠]或室内空气(对照大鼠)2周[1]剂量:1 pM-1 mM给药:结果:慢性缺氧对主肺动脉对SCS6c的敏感性有影响,小血管收缩反应明显。导致血管收缩,内皮完整和内皮剥脱血管对ET-1的最大反应为30%。

 角蝰毒素 S6c物理化学性质

分子式 C103H147N27O37S5
分子量 2515.75000
精确质量 2513.91000
PSA 1172.52000
储存条件

密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、摩尔折射率:无可用

2、 摩尔体积(cm3/mol):无可用

3、 等张比容(90.2K):无可用

4、 表面张力(dyne/cm):无可用

5、 极化率:无可用

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-9.3

2.氢键供体数量:34

3.氢键受体数量:44

4.可旋转化学键数量:48

5.互变异构体数量:1000

6.拓扑分子极性表面积1170

7.重原子数量:172

8.表面电荷:0

9.复杂度:5630

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:24

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色固体

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 角蝰毒素 S6c毒性和生态

角蝰毒素 S6c生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

角蝰毒素 S6c毒性英文版

 角蝰毒素 S6c安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 角蝰毒素 S6c文献3

更多文献
Sarafotoxin S6c: an agonist which distinguishes between endothelin receptor subtypes.

Biochem. Biophys. Res. Commun. 175 , 556-561, (1991)

In contrast to endothelin-1 (ET-1) and several of its analogues, sarafotoxin S6c (S6c) was a much more potent inhibitor of [125I]-ET-1 binding in rat hippocampus and cerebellum (Ki approximately 20 pM...

Mechanisms of endothelin-induced venoconstriction in isolated guinea pig mesentery.

J. Pharmacol. Exp. Ther. 289 , 762-767, (1999)

In the present study, endothelin (ET) agonists and receptor selective antagonists were used to characterize ET receptors mediating constriction in guinea pig mesenteric veins (250-300 micrometers diam...

Influence of endothelins and sarafotoxin 6c and L-NAME on renal vasoconstriction in the anaesthetized rat.

Br. J. Pharmacol. 128 , 809-815, (1999)

1. An investigation was performed in pentobarbitone anaesthetized rats to compare the renal vasoconstrictor actions of endothelin-1 (ET-1), endothelin-3 (ET-3) and sarafotoxin 6c and their dependency ...

 角蝰毒素 S6c英文别名

MFCD00133969
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