AVN-492

更新时间:2024-01-20 14:37:39

AVN-492结构式
AVN-492结构式
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常用名 AVN-492 英文名 AVN-492
CAS号 1220646-23-0 分子量 359.45
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H21N5O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 AVN-492用途

tip
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AVN-492 是一种高特异性的选择性 5-HT6R 拮抗剂,对 5-HT6R 具有皮摩尔级亲和力,Ki 为 91 pM。

 AVN-492名称

中文名 AVN-492
英文名 AVN-492

 AVN-492生物活性

描述 AVN-492 是一种高特异性的选择性 5-HT6R 拮抗剂,对 5-HT6R 具有皮摩尔级亲和力,Ki 为 91 pM。
相关类别
靶点

Ki: 91 pM (5-HT6R)[1]

体外研究 AVN-492与5-HT6R结合的亲和力(Ki = 91pM)比结合唯一的其他靶标5-HT2BR(Ki = 170nM)的亲和力高三个数量级。因此,AVN-492对所有其他5-羟色胺受体亚型具有很强的5-HT6R选择性,并且对肾上腺素能,GABA能,多巴胺能,组胺能等任何其他受体具有极高的特异性[1]。
体内研究 在大鼠中,施用AVN-492的PO的血浆,脑和CSF浓度是剂量依赖性的。血浆和脑的药物浓度曲线具有双曲线形状,并且在所有剂量下,脑-血浆比率接近11%。然而,CSF中的药物浓度几乎线性地取决于剂量,达到10mg/kg时血浆水平的50%。在小鼠中,给予IV剂量为2mg/kg的AVN-492的血浆和脑浓度随时间降低,但在两个时间点,15分钟和60分钟,脑/血浆比率(平均值±SEM)是几乎相同,分别为13.2±0.7%和9.0±1.5%。这表明AVN-492的稳态浓度梯度在给药后至少15分钟确定[1]。
激酶实验 将AVN-492溶解于100%DMSO中至浓度为10mM。然后用MS水或具有相应pH [1]的缓冲液将该DMSO溶液稀释50倍。使用MultiScreen 96孔板进行Caco-2渗透性测定。简而言之,将Caco-2细胞(ATCC,Cat.No HTB-37)接种到具有多孔膜底部的每个孔中。将细胞在37℃下在CO 2恒温器中生长20-23天直至完全汇合。生长培养基每2-3天更换一次。使用Lucifer Yellow CH的“泄漏测试”测试在多孔膜上建立的细胞单层的物理完整性。在两个方向上确定AVN-492(200μM)的渗透性,顶端至基底和基底至顶端。比较化合物的渗透性雷尼替丁(低渗透性)和普萘洛尔(高渗透性)仅在顶端到基底方向上测量。使用或不使用Pgp抑制剂维拉帕米(100μM)测定罗丹明123(30μM)的Pgp依赖性渗透性。为了评估Pgp泵参与AVN-492的可能流出,在维拉帕米存在下也记录了心尖 - 基底和基底 - 顶端渗透性。使用LC / MS / MS API2000测定供体和受体室中AVN-322的浓度。计算表观渗透率[1]。
动物实验 小鼠和大鼠[1]对于药代动力学,行为和毒性研究,雄性Wistar大鼠(220-242g),雄性CD1小鼠(24-30g),雄性SHK小鼠(20-25g)和雄性Balb / C使用小鼠(15-20g)。 AVN-492的药代动力学分析在雄性CD-1小鼠和雄性Wistar大鼠上进行。每个剂量 - 途径组的啮齿动物由3只动物组成。 AVN-492通过静脉内(IV)或口服(PO)给药。在给药后的不同时间点,通过将动物置于CO 2室中使动物迅速安乐死。通过心脏穿刺抽取血样。在单独的实验中,AVN-492以1mg / kg,3mg / kg和10mg / kg的剂量口服给予雄性Wistar大鼠(3个独立组,每组3只动物)。 60分钟后,用5%氟烷将动物麻醉,置于立体定位框架中,并通过来自小脑延髓池的23G针头取脑脊液(CSF)样品。检查CSF样品是否存在血液污染。在采集CSF样品后,通过心脏穿刺抽取血液样品并取出脑,立即用冰冷的盐水洗涤,并在1:4脑组织/水混合物中匀浆。用乙腈从所有样品中提取AVN-492,并使用LC / MS / MS API2000测定浓度。
参考文献

[1]. Ivachtchenko AV, et al. AVN-492, A Novel Highly Selective 5-HT6R Antagonist: Preclinical Evaluation. J Alzheimers Dis. 2017;58(4):1043-1063.

 AVN-492物理化学性质

分子式 C17H21N5O2S
分子量 359.45
储存条件 2-8℃
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