Ex26结构式
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常用名 | Ex26 | 英文名 | Ex26 |
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CAS号 | 1233332-37-0 | 分子量 | 494.98 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 634.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C28H28ClFN2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 337.4±31.5 °C |
Ex26用途Ex26(S1P1-IN-Ex26)是一种有效且选择性的鞘氨醇1-磷酸受体1(S1P1)拮抗剂(IC50=0.93nM)。Ex26显示S1P1对其他鞘氨醇1-磷酸受体的选择性大于3000倍。Ex26可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎研究[1]。 |
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Ex26作用有力和选择性的S1P1受体拮抗剂(IC50 = 0.93 nM)。与S1P2,S1P3,S1P4和S1P5相比,S1P1的选择性> 3,000倍。在外周淋巴结中诱导淋巴细胞隔离并上调S1P1受体表达。降低EAE小鼠的疾病严重程度。增加体内刺激树突状细胞中IFN-α的产生。 |
英文名 | Ex 26 |
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中文别名 | 1-[[[[5'-[[1-(4-氯-3-甲基苯基)乙基]氨基] -2'-氟-3,5-二甲基[1,1'-联苯] -4-基]羰基]氨基]-环丙烷甲酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ex26(S1P1-IN-Ex26)是一种有效且选择性的鞘氨醇1-磷酸受体1(S1P1)拮抗剂(IC50=0.93nM)。Ex26显示S1P1对其他鞘氨醇1-磷酸受体的选择性大于3000倍。Ex26可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.93 nM (S1P1)[1] |
体外研究 | Ex26(0-10μM;1小时)处理显示S1P1对其他鞘氨醇1-磷酸受体具有极好的选择性[1]。细胞活力测定[1]细胞系:U2OS细胞和中国仓鼠卵巢细胞浓度:0-10μM孵育时间:1小时结果:证实了S1P1的有效和选择性拮抗剂(IC50=0.93nM)。 |
体内研究 | Ex26(腹腔注射;3 mg/kg;每日一次;第3天)治疗通过抑制淋巴细胞和胸腺细胞的排出干扰S1P1信号[1]。Ex26(腹腔注射;30mg/kg;每日一次;15天)治疗通过S1P1拮抗作用缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎[1]。动物模型:8周龄雄性C57Bl/6J小鼠[1]剂量:3mg/kg给药:腹腔注射;3mg/kg;每日一次;3天结果:低剂量诱导淋巴细胞隔离,治疗2小时后ED50为0.06mg/kg。导致T和B细胞在淋巴结内的显著滞留,以及脾脏内T和B淋巴细胞的显著减少。动物模型:实验性自身免疫性脑脊髓炎诱导的8周龄雄性C57Bl/6J小鼠[1]剂量:30mg/kg给药:腹腔注射;30mg/kg;每日一次;15天结果:抑制实验结束时安乐死小鼠脊髓中淋巴细胞浸润和白质破坏。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 634.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C28H28ClFN2O3 |
分子量 | 494.98 |
闪点 | 337.4±31.5 °C |
精确质量 | 494.177246 |
LogP | 6.12 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.639 |
储存条件 | 2-8°C储存 |
水溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 49.5, 最高浓度(mM): 100;溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 49.5, 最高浓度(mM): 100 |
MFCD30537540 |
1-{[(5'-{[1-(4-Chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino}-2'-fluoro-3,5-dimethyl-4-biphenylyl)carbonyl]amino}cyclopropanecarboxylic acid |
Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[[5'-[[1-(4-chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino]-2'-fluoro-3,5-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]amino]- |
Ex26 |
1-[[[5'-[[1-(4-Chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino]-2'-fluoro-3,5-dimethyl[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]amino]-cyclopropanecarboxylic acid |
1-[[[5′-[[1-(4-Chloro-3-methylphenyl)ethyl]amino]-2′-fluoro-3,5-dimethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl]carbonyl]amino]cyclopropanecarboxylic acid |