TMC435

更新时间：2026-07-16 19:02:05

TMC435结构式	常用名	TMC435	英文名	TMC435
	CAS号	1241946-89-3	分子量	771.92100
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₈H₄₆N₅NaO₇S₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

TMC435用途

Simeprevir(TMC435；TMC435350)钠是一种口服、强效且高度特异性的丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki为0.36nM。西美普利钠抑制HCV复制,EC50为7.8nM。西美普利钠还可有效抑制SARS-CoV-2的复制,并与雷米西韦协同作用。西美普利钠抑制SARS-CoV-2的主要蛋白酶(Mpro)和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),并调节宿主免疫反应[1][4]。

摘要：TMC 435钠盐（通用英文名：TMC435，CAS号：1241946-89-3，分子式：C38H46N5NaO7S2，分子量：771.92100）是一种用于治疗和治愈丙型肝炎的药物。仅供科研实验参考，不作为医疗诊断与用药依据。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	TMC 435 sodium salt
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Simeprevir(TMC435；TMC435350)钠是一种口服、强效且高度特异性的丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki为0.36nM。西美普利钠抑制HCV复制,EC50为7.8nM。西美普利钠还可有效抑制SARS-CoV-2的复制,并与雷米西韦协同作用。西美普利钠抑制SARS-CoV-2的主要蛋白酶(Mpro)和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),并调节宿主免疫反应[1][4]。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> HCV 研究领域 >> 感染信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶
靶点实验	Ki: 0.36 nM (HCV NS3/4A protease)[1] EC50: 7.8 nM (HCV replication)[1] IC50: 9.6±2.3 μM (SARS-CoV-2 Mpro), 5.5±0.2 μM (SARS-CoV-2 RdRp)[4]
体外研究	Simeprevir(TMC435)在Huh7-Luc细胞中以剂量依赖性方式抑制HCV,EC50和EC90值分别为8 nM和24 nM[2]。Simeprevir(TMC435)抑制HCV基因型1至6的NS3/4A蛋白酶,其IC50分别为1/0.9/7/30/1.5/2.2/1.6nM,用于1a/1b/2b/3a/4/5/6[3]。Simeprevir抑制Vero E6细胞中的SARS-CoV-2,Mpro和RdRp的IC50分别为9.6±2.3μM和5.5±0.2μM[4]。
体内研究	Simeprevir(TMC435)具有中等的终末消除半衰期(t1/2=1.5小时,大鼠(3 mg/kg,p.o.)、猴子(3 mg/kg,p.o.))[3]。Simeprevir(TMC435350)表现出中等-缓慢的吸收速率,在肝脏中观察到高浓度的良好分布,以及低清除率[1]。Simeprevir(TMC435350)在雄性Sprague-Dawley大鼠中的药代动力学参数[1]。IV(2 mg/kg)PO(10 mg/kg)、CL(L/h/kg)0.505 Vdss(h)0.49 AUC0-24(μM·h)5.21 2.79 Cmax(μM)0.73 Tmax(h)3.0 T1/2(h)2.8 F(%)11 6小时时的肝/血浆比63.5 32动物模型：Sprague-Dawley(SD)大鼠和食蟹猴[3]剂量：3 mg/kg给药：PO；单剂量结果：大鼠和猴子的峰值浓度(Tmax)分别为1小时和2小时的时间。大鼠和猴子给药后24小时(C24小时)的浓度分别为0.9和2.3 ng/mL。大鼠和猴的AUC0-24h分别为1173和1409ng·h/mL。
参考文献	[1]. Raboisson P, et al. Structure-activity relationship study on a novel series of cyclopentane-containing macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A protease leading to the discovery of TMC435350. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Sep 1;18(17):4853-8. [2]. Lin TI, et al. In vitro activity and preclinical profile of TMC435350, a potent hepatitis C virus protease inhibitor.Antimicrob Agents Chemother. 2009 Apr;53(4):1377-85. Epub 2009 Jan 26. [3]. Rajagopalan R, et al. Preclinical Characterization and Human Microdose Pharmacokinetics of ITMN-8187, a Nonmacrocyclic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS3 Protease. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Dec 27;61(1). pii: e01569-16. [4]. Lo HS, et al. Simeprevir Potently Suppresses SARS-CoV-2 Replication and Synergizes with Remdesivir. ACS Cent Sci. 2021 May 26;7(5):792-802.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₃₈H₄₆N₅NaO₇S₂
分子量	771.92100
精确质量	771.27400
PSA	184.97000
LogP	7.22770
InChIKey	LLXQGDWGCCKOQP-OBABASCOSA-M
SMILES	COc1ccc2c(OC3CC4C(=O)NC5(C(=O)[N-]S(=O)(=O)C6CC6)CC5C=CCCCCN(C)C(=O)C4C3)cc(-c3nc(C(C)C)cs3)nc2c1C.[Na+]

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Simeprevir sodium

TMC 435 sodium

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本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1241946-89-3有什么用途？

A: 1241946-89-3主要用途：Simeprevir(TMC435；TMC435350)钠是一种口服、强效且高度特异性的丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,Ki为0.36nM。西美普利钠抑制HCV复制,EC50为7.8nM。西美普利钠还可有效抑制SARS-CoV-2的复制,并与雷米西韦协同作用。西美普利钠抑制SARS-CoV-2的主要蛋白酶(Mpro)和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp),并调节宿主免疫反应[1][4]。

Q: 1241946-89-3的SMILES表达式是什么？

A: 1241946-89-3SMILES表达式为COc1ccc2c(OC3CC4C(=O)NC5(C(=O)[N-]S(=O)(=O)C6CC6)CC5C=CCCCCN(C)C(=O)C4C3)cc(-c3nc(C(C)C)cs3)nc2c1C.[Na+]。

Q: 1241946-89-3的极性表面积PSA是多少？

A: 1241946-89-3极性表面积PSA为184.97000。

Q: 1241946-89-3的中文名称是什么？

A: 1241946-89-3的中文名称为1241946-89-3。

Q: 1241946-89-3的英文名称是什么？

A: 1241946-89-3英文名称为TMC 435 sodium salt。

Q: 1241946-89-3的InChIKey是什么？

A: 1241946-89-3InChIKey为LLXQGDWGCCKOQP-OBABASCOSA-M。

Q: 1241946-89-3的分子式是什么？

A: 1241946-89-3分子式为C38H46N5NaO7S2。