阿托伐他汀中间体 L-6

• 常用名: 阿托伐他汀中间体 L-6
• 英文名: Atorvastatin lactone
• CAS号: 125995-03-1
• 分子量: 540.625
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 674.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₃FN₂O₄
• 熔点: 103-106ºC
• 闪点: 361.9±31.5 °C

阿托伐他汀中间体 L-6用途

Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。

阿托伐他汀中间体 L-6名称

• 中文名: 阿托伐他汀内酯
• 英文名: 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• 中文别名: 阿托伐他汀钙杂质H | 5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基-乙基)-N,4-二联苯-1-[2-[(2R,4R)-四氢-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-yl]乙基]-1H-吡咯-3-羧酸胺盐 | (4R,6R)-6-{2-[2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)吡咯-1-基]乙基}-4-羟基四氢-2H-吡喃-2-酮

阿托伐他汀中间体 L-6生物活性

• 描述: Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Valesky RJ, et al. Automated enzyme inhibition assay method for the determination of atorvastatin-derived HMG-CoA reductase inhibitors in human plasma using radioactivity detection. J Pharmacol Toxicol Methods. 2008 Jan-Feb;57(1):61-9.

阿托伐他汀中间体 L-6物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 674.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 103-106ºC
• 分子式: C₃₃H₃₃FN₂O₄
• 分子量: 540.625
• 闪点: 361.9±31.5 °C
• 精确质量: 540.242432
• PSA: 80.56000
• LogP: 4.30
• InChIKey: OUCSEDFVYPBLLF-KAYWLYCHSA-N
• SMILES: CC(C)c1c(C(=O)Nc2ccccc2)c(-c2ccccc2)c(-c2ccc(F)cc2)n1CCC1CC(O)CC(=O)O1
• 外观性状: 略黄色固体
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.617
• 储存条件: 室温，干燥

阿托伐他汀中间体 L-6安全信息

• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGII
• 海关编码: 2934999090

阿托伐他汀中间体 L-6海关

• 海关编码: 2934999090
• 中文概述: 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

阿托伐他汀中间体 L-6靶点实验

查看更多实验

实验名称：TP_TRANSPORTER: inhibition of calcein-AM efflux in MRP2-expressing MDCK cells 来源：ChEMBL 靶标：ATP-binding cassette sub-family C member 2 External Id：CHEMBL2078137

实验名称：Rat hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (Lanosterol biosynthesis pathway) 来源：IUPHAR-DB 靶标：hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (Lanosterol biosynthesis pathway) [Rattus norvegicus] External Id：639_Rat

实验名称：Inhibition of HMG-CoA reductase activity in partially purified rat liver 来源：ChEMBL 靶标：3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase External Id：CHEMBL691934

实验名称：Reductase Assay from US Patent US9006282: "Rosuvastatin and atorvastatin derivatives" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_6876_1

实验名称：TP_TRANSPORTER: inhibition of estradiol-17beta-glucuronide uptake(estradiol-17beta-gl... 来源：ChEMBL 靶标：Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 External Id：CHEMBL2078133

实验名称：Relative potency against HMG-CoA reductase activity in partially purified rat liver 来源：ChEMBL 靶标：3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase External Id：CHEMBL839054

实验名称：HIV Cellular Data 来源：NIAID 靶标：N/A External Id：HIV Cellular Data

实验名称：TP_TRANSPORTER: inhibition of calcein-AM efflux in MDR1-expressing MDCK cells 来源：ChEMBL 靶标：ATP-dependent translocase ABCB1 External Id：CHEMBL2078148

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阿托伐他汀中间体 L-6英文别名

• 5-(4-Fluorophenyl)-1-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-N,4-di(phenyl)-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• Benzeneacetamide,a-cyano-4-methoxy
• 5-(4-Fluorophenyl)-1-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 5-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-N,4-diphenyl-1-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
• Atorvastatin lactone
• 4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
• Atorvastatin Impurity 23