阿伐他汀钠结构式
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常用名 | 阿伐他汀钠 | 英文名 | Atorvastatin Sodium |
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| CAS号 | 134523-01-6 | 分子量 | 580.62 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 722.2±60.0ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C33H34FN2NaO5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 390.6±32.9ºC |
阿伐他汀钠用途阿托伐他汀钠是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。阿托伐他汀钠抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3][4][5]。 |
| 中文名 | 阿伐他汀钠 |
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| 英文名 | atorvastatin sodium |
| 中文别名 | [R-(R',R')]-2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-5-(1-甲基乙基)-1-氢-吡咯-1-(ΒΔ-二羟基)庚酸钠 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 阿托伐他汀钠是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。阿托伐他汀钠抑制人SV-SMC增殖和侵袭,IC50分别为0.39μM和2.39μM[1][2][3][4][5]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 阿托伐他汀钠通过下调心肌梗死后心肌细胞中 GRP78、胱天蛋白酶-12和 劈的表达来减少心肌细胞凋亡,并响应心力衰竭和血管紧张素 II(Ang II)刺激而激活内质网 (ER)应激< sup>[4] |
| 体内研究 | 阿托伐他汀(20-30 mg/kg口服灌胃;每天一次;持续 28天;ApoE−/−小鼠)钠显着降低内质网 (ER)应激信号蛋白、凋亡细胞数量,以及 Ang II诱导的 ApoE-/-小鼠中 半胱氨酸蛋白酶12和 Bax的激活。阿托伐他汀钠治疗后,IL-6、IL-8、IL-1β等促炎细胞因子均受到显着抑制[5] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 722.2±60.0ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C33H34FN2NaO5 |
| 分子量 | 580.62 |
| 闪点 | 390.6±32.9ºC |
| 精确质量 | 580.234924 |
| PSA | 114.62000 |
| LogP | 5.05190 |
| 阿伐他汀钠上游产品 9 | |
|---|---|
| 阿伐他汀钠下游产品 1 | |
| 1H-Pyrrole-1-heptanoic acid, 2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-, sodium salt, (βR,δR)- (1:1) |
| Atorvastatin Sodium |
| Sodium (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate |
| atorvastatin sodium salt |
| 3R,5R-Atorvastaatin Sodium salt |