Fenoterol-d6 hydrobromide

• 常用名: Fenoterol-d6 hydrobromide
• 英文名: Fenoterol-d6 hydrobromide
• CAS号: 1286129-04-1
• 分子量: 390.30200
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₆BrD₆NO₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Fenoterol-d6 hydrobromide用途

氢溴酸非诺特罗-d6(Th-1165a-d6)是氘标记的氢溴酸非诺特罗。氢溴酸非诺特罗(Th-1165a)是一种拟交感神经药,是一种选择性口服活性β2肾上腺素受体激动剂。氢溴酸非诺特罗是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛研究[1][2]。

Fenoterol-d6 hydrobromide名称

• 英文名: 5-[2-[[1,1,1,2,3,3-hexadeuterio-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol,hydrobromide

Fenoterol-d6 hydrobromide生物活性

• 描述: 氢溴酸非诺特罗-d6(Th-1165a-d6)是氘标记的氢溴酸非诺特罗。氢溴酸非诺特罗(Th-1165a)是一种拟交感神经药,是一种选择性口服活性β2肾上腺素受体激动剂。氢溴酸非诺特罗是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘、支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. R C Heel, et al. Fenoterol: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in asthma. Drugs. 1978 Jan;15(1):3-32.

  [3]. Wei Wang, et al. Anti-inflammatory activities of fenoterol through β-arrestin-2 and inhibition of AMPK and NF-κB activation in AICAR-induced THP-1 cells. Biomed Pharmacother. 2016 Dec;84:185-190.

  [4]. Nada Choucair-Jaafar, et al. Beta2-adrenoceptor agonists alleviate neuropathic allodynia in mice after chronic treatment. Br J Pharmacol. 2009 Dec;158(7):1683-94.

  [5]. Amrita Datta, et al. High-throughput screening identified selective inhibitors of exosome biogenesis and secretion: A drug repurposing strategy for advanced cancer. Sci Rep. 2018 May 25;8(1):8161.

Fenoterol-d6 hydrobromide物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₆BrD₆NO₄
• 分子量: 390.30200
• 精确质量: 389.11100
• PSA: 92.95000
• LogP: 3.40660

Fenoterol-d6 hydrobromide英文别名

• Fenoterol-d6 Hydrobromide
• Airum-d6
• Partusisten-d6
• Berotec-d6
• Phenoterol-d6 Hydrobromide
• Fenoterol-d6 Bromide
• Dosberotec-d6
• Th 1165a-d6