盐酸哌罗匹隆结构式
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常用名 | 盐酸哌罗匹隆 | 英文名 | Perospirone hydrochloride |
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CAS号 | 129273-38-7 | 分子量 | 463.036 | |
密度 | N/A | 沸点 | 667.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C23H31ClN4O2S | 熔点 | 95-970ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 357.4ºC |
盐酸哌罗匹隆用途【抗精神分裂药物】 盐酸哌罗匹隆 【129273-38-7】
用于治疗精神分裂症,为二类新药,由住友株式会社开发,2001年首先在日本上市。属于不典型抗精神病药,主要药理作用机制是5-HT和多巴胺D2受体拮抗作用。与传统抗精神病药(氟哌啶醇和mosapramine)相比,副作用较轻,特别是锥体外系不良反应和致泌乳素升高作用轻微;疗效更好,对阴性症状也有明显改善作用,故全面改善率更高。 更多
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中文名 | 盐酸哌罗匹隆 |
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英文名 | Perospirone Hydrochloride Trihydrate |
中文别名 | N-{4-[4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪]丁基}环己-1,2-二甲酰亚胺盐酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Perospirone hydrochloride (SM-9018) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki 为 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki 为 1.4 nM) 的拮抗剂,也是 5-HT1A 受体 (Ki 为 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone hydrochloride 是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
5-HT2A Receptor:0.6 nM (Ki) D2 Receptor:1.4 nM (Ki) 5-HT1A Receptor:2.9 nM (Ki) 5-HT1 Receptor:18 nM (Ki) D1 Receptor:41 nM (Ki) |
参考文献 |
沸点 | 667.4ºC at 760 mmHg |
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熔点 | 95-970ºC |
分子式 | C23H31ClN4O2S |
分子量 | 463.036 |
闪点 | 357.4ºC |
精确质量 | 462.185638 |
PSA | 84.99000 |
LogP | 4.11650 |
外观性状 | 白色固体 |
储存条件 | -20°C Freezer |
MFCD08457543 |
Perospirone hydrochloride |
(3aR,7aS)-2-{4-[4-(1,2-Benzothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl}hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride (1:1) |
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-, (3aR,7aS)-, hydrochloride (1:1) |