DNQX disodium salt

更新时间：2025-08-26 17:10:37

DNQX disodium salt结构式	常用名	DNQX disodium salt	英文名	DNQX disodium salt
	CAS号	1312992-24-7	分子量	296.104
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₈H₂N₄Na₂O₆	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

DNQX disodium salt用途

DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。

英文名	DNQX disodium salt
英文别名	更多

描述	DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。
相关类别	信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 癌症信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
靶点实验	Non-NMDA Receptor[1]
体外研究	DNQX(FG 9041)二钠盐选择性地去极化丘脑网状核(TRN)神经元[2]。
体内研究	DNQX(FG 9041)是一种特异性AMPA受体拮抗剂,以5 mg/kg或10 mg/kg的剂量腹腔注射或进入侧脑室(5μl为0.5 mg/ml)可显著减少苯环利定(PCP)(40 mg/kg)和氯胺酮(80、100、120 mg/kg)在后扣带回和脾后皮质中的hsp70诱导[3]。
参考文献	[1]. Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703. [2]. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734. [3]. Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex. Brain Res. 1995;687(1-2):114-124.

分子式	C₈H₂N₄Na₂O₆
分子量	296.104
精确质量	295.976959
储存条件	-20°C，密闭，干燥

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：HCMV UL50
External Id：HMS1262

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1315

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源：23265
External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

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2,3-Quinoxalinedione, 1,4-dihydro-6,7-dinitro-, sodium salt (1:2)

Disodium 6,7-dinitro-2,3-quinoxalinediolate

Disodium 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-diolate