KPT-185

更新时间:2019-03-08 18:09:10

KPT-185结构式
KPT-185
常用名 KPT-185 英文名 KPT-185
CAS号 1333151-73-7 分子量 355.312
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 458.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H16F3N3O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 231.3±31.5 °C

 KPT-185名称

中文名 (2Z)-3-[3-[3-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1-基]-2-丙烯酸异丙酯
英文名 propan-2-yl (Z)-3-[3-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enoate
英文别名 更多

 KPT-185生物活性

描述
相关类别
溶解度
体外:

在DMSO中10mM

储备液
1 mM 2.8144 mL 14.0722 mL 28.1444 mL
5 mM 0.5629 mL 2.8144 mL 5.6289 mL
10 mM 0.2814 mL 1.4072 mL 2.8144 mL
存储
粉末 -20℃下 3年
4℃下 2年
在溶剂中 -80℃下 6个月
-20℃下 1个月
运输 室温;可能会有所不同
SMILES O=C(OC(C)C)/C=C\N1N=C(C2=CC(C(F)(F)F)=CC(OC)=C2)N=C1
参考文献

[1]. Ranganathan P, et al. Preclinical activity of a novel CRM1 inhibitor in acute myeloid leukemia. Blood. 2012 Aug 30;120(9):1765-73.

[2]. Zhang K, et al. Novel selective inhibitors of nuclear export CRM1 antagonists for therapy in mantle cell lymphoma. Exp Hematol. 2013 Jan;41(1):67-78.e4.

[3]. Salas Fragomeni RA, et al. CRM1 and BRAF inhibition synergize and induce tumor regression in BRAF-mutant melanoma. Mol Cancer Ther. 2013 Jul;12(7):1171-9.

相关活性
小分子
艾他尼索 | Selinexor | KPT-276 | Verdinexor
相关文档

SDS |COA |HNMR |LCMS

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 KPT-185物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 458.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H16F3N3O3
分子量 355.312
闪点 231.3±31.5 °C
精确质量 355.114380
PSA 66.24000
LogP 4.24
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.526

 KPT-185英文别名

2-Propenoic acid, 3-[3-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-, 1-methylethyl ester, (2Z)-
Isopropyl (2Z)-3-{3-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acrylate
(Z)-isopropyl 3-(3-(3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate
S7125
KPT-185
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参考价格:¥798/10 mM * 1 mL in DMSO

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