美图-TEMPO结构式
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常用名 | 美图-TEMPO | 英文名 | Mito-TEMPO |
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CAS号 | 1334850-99-5 | 分子量 | 510.03 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H35ClN2O2P | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
美图-TEMPO用途Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。 |
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美图-TEMPO作用体外活性:Mito-TEMPO(MT)大大减弱了ALT活性的增加并减少了两个时间点的坏死区域,表明Mito-TEMPO的保护持续至APAP后至少24小时。 Mito-Tempo可诱导APAP肝毒性晚期继发细胞凋亡。 Mito-Tempo通过抑制RIP3诱导APAP过量后继发细胞凋亡。 |
中文名 | 美图-TEMPO |
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英文名 | Mito-TEMPO |
描述 | Mito-TEMPO 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。 |
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相关类别 | |
体内研究 | Mito-TEMPO(MT)大大减弱了ALT活性的增加并减少了两个时间点的坏死区域,表明Mito-TEMPO的保护持续至APAP后至少24小时。 Mito-Tempo可诱导APAP肝毒性晚期继发细胞凋亡。 Mito-Tempo通过抑制RIP3诱导APAP过量后继发细胞凋亡[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]在整个研究中使用雄性C57BL / 6J小鼠(8-12周)和RIP3缺陷小鼠(C57BL / 6N背景)。在免费获得饮食和水的实验之前使小鼠适应环境。用溶解在温盐水中的300mg / kg APAP腹膜内处理过夜禁食的小鼠(16-18h)。在评估RIP3缺乏效应的实验中,一些小鼠用200mg / kg APAP治疗。在APAP后1.5或3小时腹膜内施用溶于盐水中的20mg / kg Mito-Tempo剂量。随后在APAP后2小时用溶于Tris缓冲盐水或载体中的10mg / kg ZVD fmk处理(ip)一些小鼠。为了模拟APAP过量患者的临床护理,一些小鼠在APAP过量后1.5或3小时接受解毒剂NAC(ip,500 mg / kg)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C29H35ClN2O2P |
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分子量 | 510.03 |
储存条件 | 2-8℃ |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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Thyroid Hormone Stimulation of Autophagy Is Essential for Mitochondrial Biogenesis and Activity in Skeletal Muscle.
Endocrinology 157 , 23-38, (2015) Thyroid hormone (TH) and autophagy share similar functions in regulating skeletal muscle growth, regeneration, and differentiation. Although TH recently has been shown to increase autophagy in liver, ... |
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Dietary cholesterol promotes AOM-induced colorectal cancer through activating the NLRP3 inflammasome.
Biochem. Pharmacol. 105 , 42-54, (2016) Prolonged ingestion of a cholesterol-enriched diet induces chronic, auto-inflammatory responses resulting in significant health problems including colorectal cancer. Inflammasomes are thought to media... |