SR1664结构式
|
常用名 | SR1664 | 英文名 | SR 1664 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1338259-05-4 | 分子量 | 547.601 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 828.8±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C33H29N3O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 455.0±34.3 °C |
SR1664用途SR1664是一种PPARγ拮抗剂。SR1664与PPARγ结合并有效抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化(IC50=80nm;Ki=28.67纳米[1][2]。 |
中文名 | 4'-[(2,3-二甲基-5-[(1s)-1-(4-硝基苯基)乙基]氨基甲酰基}-1H-吲哚-1-基)甲基]联苯-2-羧酸 |
---|---|
英文名 | 4'-[(2,3-Dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-i ndol-1-yl)methyl]-2-biphenylcarboxylic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | SR1664是一种PPARγ拮抗剂。SR1664与PPARγ结合并有效抑制Cdk5介导的PPARγ磷酸化(IC50=80nm;Ki=28.67纳米[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
PPAR-γ:80 nM (IC50) |
体外研究 | SR1664(1uM;HEK293T细胞)通过将F282突变为丙氨酸(F282A)改变PPARγ活性的药理作用[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 828.8±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C33H29N3O5 |
分子量 | 547.601 |
闪点 | 455.0±34.3 °C |
精确质量 | 547.210693 |
PSA | 120.64000 |
LogP | 6.75 |
蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.648 |
储存条件 | 2-8°C |
危害声明 | H413 |
---|---|
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
4'-[(2,3-Dimethyl-5-{[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamoyl}-1H-indol-1-yl)methyl]-2-biphenylcarboxylic acid |
[1,1'-Biphenyl]-2-carboxylic acid, 4'-[[2,3-dimethyl-5-[[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-1H-indol-1-yl]methyl]- |