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Camalexin

更新时间:2026-07-16 10:35:45

Camalexin结构式
Camalexin结构式
品牌特惠专场
常用名 Camalexin 英文名 Camalexin
CAS号 135531-86-1 分子量 200.26000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C11H8N2S 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 Camalexin用途


Camalexin 是一种植物抗毒素,是从 Camelina sativa 和 Arabidopsis(十字花科植物)中分离出来的,具有抗菌,抗真菌,抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。

 Camalexin名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑
英文名 camalexin
英文别名 更多

 Camalexin生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Camalexin 是一种植物抗毒素,是从 Camelina sativa 和 Arabidopsis(十字花科植物)中分离出来的,具有抗菌,抗真菌,抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。
相关类别
靶点实验

Reactive oxygen species (ROS)[1][2]

体外研究 CAMILIXIN对人乳腺癌细胞系显示抗增殖活性〔2〕。对于oomycetes Phytophthora和腐霉NEP1样蛋白(坏死和乙烯诱导肽1样蛋白)是辣椒素合成和活性氧物种(ROS)形成的最初触发物。ROS似乎是樟脑素形成的普遍相关性。ROS的化学诱导,如应用氟虫胺,与樟脑素合成一致。在一个屏幕上,以增强对Alternaria油菜的敏感性,ESA1突变体被鉴定,显示延迟的樟脑素诱导。特别是响应于ROS诱导剂,合成樟脑素水平降低。ESA1的这一关键作用是由ESA1突变体不能响应于马尾松钩端螺旋体合成樟脑苷酸而证实的。一个额外的突变体,显示大大减少樟脑素积累是UPS1,这是孤立的基础上减少色氨酸生物合成酶的表达〔2〕。
参考文献

[1]. William A.Ayer, et al. Synthesis of camalexin and related phytoalexins. Tetrahedron. Volume 48, Issue 14, 1992, Pages 2919-2924.

[2]. Glawischnig E. Camalexin. Phytochemistry. 2007 Feb;68(4):401-6.

[3]. Mezencev R, et al. Antiproliferative and cancer chemopreventive activity of phytoalexins: focus on indole phytoalexins from crucifers. Neoplasma. 2003;50(4):239-45.

 Camalexin物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C11H8N2S
分子量 200.26000
精确质量 200.04100
PSA 56.92000
LogP 3.29140
InChIKey IYODIJVWGPRBGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES c1ccc2c(-c3nccs3)c[nH]c2c1
储存条件 2-8°C,密闭,干燥

 Camalexin安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302-H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 Camalexin文献8

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

TRANSCRIPTION ACTIVATOR-LIKE EFFECTOR NUCLEASE-Mediated Generation and Metabolic Analysis of Camalexin-Deficient cyp71a12 cyp71a13 Double Knockout Lines.

Plant Physiol. 168 , 849-58, (2015)

In Arabidopsis (Arabidopsis thaliana), a number of defense-related metabolites are synthesized via indole-3-acetonitrile (IAN), including camalexin and indole-3-carboxylic acid (ICOOH) derivatives. Cy...

Identification of Multiple Phytotoxins Produced by Fusarium virguliforme Including a Phytotoxic Effector (FvNIS1) Associated With Sudden Death Syndrome Foliar Symptoms.

Mol. Plant Microbe Interact. 29 , 96-108, (2016)

Sudden death syndrome (SDS) of soybean is caused by a soilborne pathogen, Fusarium virguliforme. Phytotoxins produced by F. virguliforme are translocated from infected roots to leaves, in which they c...

Analysis of the Molecular Dialogue Between Gray Mold (Botrytis cinerea) and Grapevine (Vitis vinifera) Reveals a Clear Shift in Defense Mechanisms During Berry Ripening.

Mol. Plant Microbe Interact. 28 , 1167-80, (2015)

Mature grapevine berries at the harvesting stage (MB) are very susceptible to the gray mold fungus Botrytis cinerea, while veraison berries (VB) are not. We conducted simultaneous microscopic and tran...

 Camalexin靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of Sclerotina sclerotiorums brassinin glucosyl transferase assessed as spe...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL897659
实验名称:Inhibition of Sclerotina sclerotiorums brassinin glucosyl transferase assessed as spe...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL897660
实验名称:Inhibition of Sclerotina sclerotiorums brassinin glucosyl transferase assessed as per...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL897661
实验名称:Inhibition of Sclerotina sclerotiorums brassinin glucosyl transferase assessed as per...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL897662
实验名称:Inhibition of Leptosphaeria maculans brassinin oxidase activity at 0.30 mM relative t...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3067264
实验名称:Antifungal activity against Leptosphaeria maculans assessed as inhibition of mycelial...
来源:ChEMBL
靶标:Plenodomus lingam
External Id:CHEMBL3068214
实验名称:Antifungal activity against Leptosphaeria maculans assessed as inhibition of mycelial...
来源:ChEMBL
靶标:Plenodomus lingam
External Id:CHEMBL3068216
实验名称:Antifungal activity against Leptosphaeria maculans assessed as inhibition of mycelial...
来源:ChEMBL
靶标:Plenodomus lingam
External Id:CHEMBL3068217
实验名称:Inhibition of Leptosphaeria maculans brassinin oxidase assessed as relative protein a...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3068218
实验名称:Inhibition of Leptosphaeria maculans brassinin oxidase assessed as relative protein a...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3068219
共19条,当前第1页,共2页
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 Camalexin英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2-(1H-indol-3-yl)thiazole
3-Thiazol-2-yl-1H-indole
Camalexin

 Camalexin常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的英文名称是什么?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑英文名称为camalexin。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的储存条件是什么?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑储存条件:2-8°C,密闭,干燥。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的分子量是多少?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑分子量为200.26000。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的SMILES表达式是什么?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑SMILES表达式为c1ccc2c(-c3nccs3)c[nH]c2c1。
Q: 135531-86-1的中文名称是什么?
A: 135531-86-1的中文名称为2-(1H-吲哚-3-基)噻唑。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的分子式是什么?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑分子式为C11H8N2S。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的CAS号是多少?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑CAS号为135531-86-1。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑有什么用途?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑主要用途:Camalexin 是一种植物抗毒素,是从 Camelina sativa 和 Arabidopsis(十字花科植物)中分离出来的,具有抗菌,抗真菌,抗增殖和抗癌活性。Camalexin 可诱导活性氧 (ROS) 的产生。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑的极性表面积PSA是多少?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑极性表面积PSA为56.92000。
Q: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑有哪些英文别名?
A: 2-(1H-吲哚-3-基)噻唑英文别名有:2-(1H-indol-3-yl)thiazole、3-Thiazol-2-yl-1H-indole、Camalexin。

 Camalexin生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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