Moexipril-d5

更新时间：2024-01-09 19:41:47

Moexipril-d5结构式	常用名	Moexipril-d5	英文名	Moexipril-d5
	CAS号	1356929-49-1	分子量	503.60
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₇H₂₉D₅N₂O₇	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Moexipril-d5用途

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Moexipril-d5是氘标记的Moexipril。盐酸莫西普利是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭[1][2]。

英文名	Moexipril-d5

描述	Moexipril-d5是氘标记的Moexipril。盐酸莫西普利是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Chrysant, S.G. and G.S. Chrysant, Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J Clin Pharmacol, 2004. 44(8): p. 827-36. [3]. Edling, O., et al., Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther, 1995. 275(2): p. 854-63. [4]. Song, J.C. and C.M. White, Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update. Clin Pharmacokinet, 2002. 41(3): p. 207-24.

分子式	C₂₇H₂₉D₅N₂O₇
分子量	503.60