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Moexipril-d5

Moexipril-d5用途

Moexipril-d5是氘标记的Moexipril。盐酸莫西普利是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭[1][2]。
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Moexipril-d5名称

[ CAS 号 ]:
1356929-49-1

[ 英文名 ]:
Moexipril-d5

Moexipril-d5生物活性

[ 描述 ]:

Moexipril-d5是氘标记的Moexipril。盐酸莫西普利是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心力衰竭[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Chrysant, S.G. and G.S. Chrysant, Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J Clin Pharmacol, 2004. 44(8): p. 827-36.

[3]. Edling, O., et al., Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther, 1995. 275(2): p. 854-63.

[4]. Song, J.C. and C.M. White, Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update. Clin Pharmacokinet, 2002. 41(3): p. 207-24.

Moexipril-d5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H29D5N2O7

[ 分子量 ]:
503.60

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区域：上海市普陀区

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