(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲基磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸半水合物

• 常用名: (3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲基磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸半水合物
• 英文名: Fasiglifam(TAK-875)
• CAS号: 1374598-80-7
• 分子量: 533.63
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₃₃O_7.5S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

Fasiglifam (TAK-875) hemihydrate 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 GPR40 激动剂,EC50 值为 72 nM。Fasiglifam 增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并改善 2 型糖尿病大鼠的高血糖。Fasiglifam 可引起肝损伤。

名称

• 中文名: (3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲基磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸半水合物
• 英文名: 2-[(3S)-6-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid,hydrate

生物活性

• 描述: Fasiglifam (TAK-875) hemihydrate 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 GPR40 激动剂,EC50 值为 72 nM。Fasiglifam 增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并改善 2 型糖尿病大鼠的高血糖。Fasiglifam 可引起肝损伤。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPR40
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  EC50: 72 nM (GPR40)[1]

• 参考文献:

  [1]. Tsujihata Y,et al. TAK-875, an orally available G protein-coupled receptor 40/free fatty acid receptor 1 agonist, enhances glucose-dependent insulin secretion and improves both postprandial and fasting hyperglycemia in type 2 diabetic rats.J Pharmacol Exp

  [2]. Yoshiyuki Tsujihata, et al. TAK-875, an Orally Available GPR40/FFA1 Agonist Enhances Glucose-Dependent Insulin Secretion and Improves Both Postprandial and Fasting Hyperglycemia in Type 2 Diabetic Rats. JPET July 13, 2011

  [3]. Nagatake T, et al. 17,18-EpETE-GPR40 axis ameliorates contact hypersensitivity by inhibiting neutrophil mobility in mice and cynomolgus macaques. J Allergy Clin Immunol. 2017 Dec 26. pii: S0091-6749(17)32949-4.

物理化学性质

• 分子式: C₂₉H₃₃O_7.5S
• 分子量: 533.63
• 精确质量: 1066.38000
• PSA: 224.25000
• LogP: 12.72450
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

英文别名

• (3S)-6-((2',6'-Dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy) biphenyl-3-yl)methoxy)-2,3-dihydro-l-benzofuran-3-yl)acetic acid hemihydrate
• (3S)-6-((2',6'-Dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy) biphenyl-3-yl)methoxy)-2,3-dihydro-l-benzofuran-3-yl)acetic acid hydrate
• Fasiglifam hemihydrate
• UNII-8LDT91CH8A
• 3-Benzofuranacetic acid,6-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)(1,1'-biphenyl)-3-yl)methoxy)-2,3-dihydro-,hydrate (2:1),(3S)
• TAK875