LY3027788 hydrochloride结构式
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常用名 | LY3027788 hydrochloride | 英文名 | LY3027788 hydrochloride |
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CAS号 | 1377615-55-8 | 分子量 | 628.04 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H32ClF2NO11S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LY3027788 hydrochloride用途LY3027788盐酸盐是一种mGlu2/3受体拮抗剂LY3020371的双酯类似物,是LY3020371的强效口服前药。LY3027788盐酸盐具有抗抑郁作用[1][2]。 |
英文名 | LY3027788 hydrochloride |
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描述 | LY3027788盐酸盐是一种mGlu2/3受体拮抗剂LY3020371的双酯类似物,是LY3020371的强效口服前药。LY3027788盐酸盐具有抗抑郁作用[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
mGluR2 mGluR3 |
体外研究 | LY3027788(4.8-27毫克/千克;在小鼠强迫游泳试验中,一个单独的p.o.)在不动时间上产生抗抑郁剂样的减少[1]。LY3027788(4.8-16 mg/kg;在小鼠运动活性试验中,单次给药可增强剂量为16 mg/kg的喹吡罗的运动刺激作用[1]。LY3027788(10-30mg/kg;单次p.o.)剂量依赖性地增加大鼠的觉醒时间,而不会产生反跳嗜睡[1]。LY3027788(单个p.o.)导致药理活性物质LY3020371在小鼠(4.8-27 mg/kg)和大鼠(3-30 mg/kg)的血浆中迅速出现,并与剂量成比例[1]。 |
体内研究 | LY3027788(4.8-27毫克/千克;在小鼠强迫游泳试验中,一个单独的p.o.)在不动时间上产生抗抑郁剂样的减少[1]。LY3027788(4.8-16 mg/kg;在小鼠运动活性试验中,单次给药可增强剂量为16 mg/kg的喹吡罗的运动刺激作用[1]。LY3027788(10-30mg/kg;单次p.o.)剂量依赖性地增加大鼠的觉醒时间,而不会产生反跳嗜睡[1]。LY3027788(单个p.o.)导致药理活性物质LY3020371在小鼠(4.8-27 mg/kg)和大鼠(3-30 mg/kg)的血浆中迅速出现,并与剂量成比例[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley小鼠(20-25 g)[1]剂量:4.8,16,27 mg/kg给药:单次给药(试验前60分钟)结果:在小鼠强迫游泳试验中,最小有效剂量为16 mg/kg,有效且有效。ED60为8.2 mg/kg。 |
参考文献 |
分子式 | C25H32ClF2NO11S |
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分子量 | 628.04 |