双盐酸盐色瑞替尼结构式
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常用名 | 双盐酸盐色瑞替尼 | 英文名 | LDK378 (dihydrochloride) |
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CAS号 | 1380575-43-8 | 分子量 | 631.057 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H38Cl3N5O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
双盐酸盐色瑞替尼用途Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM,比对 IGF-1R 和 InsR 的抑制性高 40 倍和 35 倍。 |
中文名 | 双盐酸盐色瑞替尼 |
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英文名 | 5-chloro-2-N-(5-methyl-4-piperidin-4-yl-2-propan-2-yloxyphenyl)-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine,dihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM,比对 IGF-1R 和 InsR 的抑制性高 40 倍和 35 倍。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.2 nM (ALK)[1]. |
体外研究 | Ceritinib(LDK378)在Ba/F3-NPM-ALK和Karpas290细胞中显示出很强的抗增殖活性,IC50分别为26.0 nM和22.8 nM,而Ba/F3-Tel-InsR和Ba /的IC50分别为319.5 nM和2477 nM F3-WT细胞[1]。 |
体内研究 | Ceritinib(LDK378)旨在降低形成活性代谢物的可能性,并显示肝微粒体中不可检测的谷胱甘肽(GSH)加合物水平(<1%)。 Ceritinib(LDK378)具有相对良好的代谢稳定性,具有适度的CYP3A4(咪达唑仑底物)抑制和hERG抑制。与肝脏血流相比,Ceritinib(LDK378)在动物(小鼠,大鼠,狗和猴)中表现出低血浆清除率,在小鼠,大鼠,狗和猴中口服生物利用度高于55%。 Ceritinib(LDK378)在Karpas299和H2228大鼠异种移植模型中诱导剂量依赖性生长抑制和肿瘤消退,没有体重减轻。 Ceritinib(LDK378)对慢性给药达100 mg/kg时小鼠的胰岛素水平或血浆葡萄糖利用率没有影响[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C28H38Cl3N5O3S |
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分子量 | 631.057 |
精确质量 | 629.176086 |
PSA | 116.85000 |
LogP | 8.87040 |
外观性状 | 淡黄色至黄色固体 |
储存条件 | -20℃ |
2,4-Pyrimidinediamine, 5-chloro-N-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-N-[5-methyl-2-(1-methylethoxy)-4-(4-piperidinyl)phenyl]-, hydrochloride (1:2) |
5-Chloro-N-[2-isopropoxy-5-methyl-4-(4-piperidinyl)phenyl]-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine dihydrochloride |
CS-1407 |
LDK378 dihydrochloride||LDK-378 dihydrochloride |
LDK378 dihydrochloride |
W-6134 |
LDK378 (dihydrochloride) |