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双盐酸盐色瑞替尼

更新时间:2024-01-08 17:06:06

双盐酸盐色瑞替尼结构式
双盐酸盐色瑞替尼结构式
品牌特惠专场
常用名 双盐酸盐色瑞替尼 英文名 LDK378 (dihydrochloride)
CAS号 1380575-43-8 分子量 631.057
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C28H38Cl3N5O3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 双盐酸盐色瑞替尼用途


Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM,比对 IGF-1R 和 InsR 的抑制性高 40 倍和 35 倍。

 双盐酸盐色瑞替尼名称

中文名 双盐酸盐色瑞替尼
英文名 5-chloro-2-N-(5-methyl-4-piperidin-4-yl-2-propan-2-yloxyphenyl)-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine,dihydrochloride
英文别名 更多

 双盐酸盐色瑞替尼生物活性

描述 Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM,比对 IGF-1R 和 InsR 的抑制性高 40 倍和 35 倍。
相关类别
靶点

IC50: 0.2 nM (ALK)[1].

体外研究 Ceritinib(LDK378)在Ba/F3-NPM-ALK和Karpas290细胞中显示出很强的抗增殖活性,IC50分别为26.0 nM和22.8 nM,而Ba/F3-Tel-InsR和Ba /的IC50分别为319.5 nM和2477 nM F3-WT细胞[1]。
体内研究 Ceritinib(LDK378)旨在降低形成活性代谢物的可能性,并显示肝微粒体中不可检测的谷胱甘肽(GSH)加合物水平(<1%)。 Ceritinib(LDK378)具有相对良好的代谢稳定性,具有适度的CYP3A4(咪达唑仑底物)抑制和hERG抑制。与肝脏血流相比,Ceritinib(LDK378)在动物(小鼠,大鼠,狗和猴)中表现出低血浆清除率,在小鼠,大鼠,狗和猴中口服生物利用度高于55%。 Ceritinib(LDK378)在Karpas299和H2228大鼠异种移植模型中诱导剂量依赖性生长抑制和肿瘤消退,没有体重减轻。 Ceritinib(LDK378)对慢性给药达100 mg/kg时小鼠的胰岛素水平或血浆葡萄糖利用率没有影响[1]。
参考文献

[1]. Marsilje TH, et al. Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials. J Med Chem. 2013, Jun 6.

 双盐酸盐色瑞替尼物理化学性质

分子式 C28H38Cl3N5O3S
分子量 631.057
精确质量 629.176086
PSA 116.85000
LogP 8.87040
外观性状 淡黄色至黄色固体
储存条件 -20℃

 双盐酸盐色瑞替尼英文别名

2,4-Pyrimidinediamine, 5-chloro-N-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-N-[5-methyl-2-(1-methylethoxy)-4-(4-piperidinyl)phenyl]-, hydrochloride (1:2)
5-Chloro-N-[2-isopropoxy-5-methyl-4-(4-piperidinyl)phenyl]-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine dihydrochloride
CS-1407
LDK378 dihydrochloride||LDK-378 dihydrochloride
LDK378 dihydrochloride
W-6134
LDK378 (dihydrochloride)
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