替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐结构式
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常用名 | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 | 英文名 | Tenofovir Alafenamide Hemifumarate |
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CAS号 | 1392275-56-7 | 分子量 | 534.50 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H29N6O5P.1/2C4H4O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐用途Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
中文名 | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐 |
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英文名 | Tenofovir Alafenamide Hemifumarate |
中文别名 | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐(2:1) | GS-7340半富马酸盐 | 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 | 替诺福韦艾拉芬胺 | 替诺福韦艾拉酚氨半富马酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
HIV-1, NRTIs[1] |
体外研究 | 所有细胞类型的替诺福韦艾拉酚胺(GS-7340)抗病毒活性相似,范围为5至7 nM,而MT-4和MT-2细胞的CC50分别为4.7至42μM。针对一组HIV-1和HIV-2分离株评估TAF的抗病毒活性,包括HIV-1组M亚型A至G,以及N和O组分离株。总体而言,对于在PBMC中测试的29种初级HIV-1分离株,TAF EC50的范围为0.1至12nM,平均EC50为3.5nM,而AZT的平均EC50为11.8nM,其用作内部对照。对于HIV-2分离株,TAF的平均EC50为1.8 nM,AZT的平均EC50为6.4 nM [2]。 |
体内研究 | 替诺福韦艾拉酚胺(GS-7340)是替诺福韦的酰胺类前药,与替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)相比具有良好的口服生物利用度并增加血浆稳定性[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H29N6O5P.1/2C4H4O4 |
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分子量 | 534.50 |
PSA | 381.18000 |
LogP | 7.60180 |
储存条件 | 2-8°C |
危害码 (欧洲) | Xi |
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GS-7340-03 |
Isopropyl N-[(S)-({[(2R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)(phenoxy)phosphoryl]-L-alaninate (2E)-2-butenedioate (2:1) |
GS-7340 Hemifumarate |
1-Methylethyl N-((S)-(((1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy)methyl)phenoxyphosphinoyl)-L-alaninate,(2E)-2-butenedioate |
Tenofovir alafenamide fumarate, 2:1 |
L-Alanine, N-[(S)-[(1S)-[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester, (2E)-2-butenedioate (2:1) |
L-Alanine,N-((S)-(((1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy)methyl)phenoxyphosphinyl)-,1-methylethyl ester,(2E)-2-butenedioate (2:1) |
Tenofovir alafenamide fumarate |
(E)-but-2-enedioic acid,propan-2-yl (2S)-2-[[1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate |
enofovir Alafenamide Fumarate |
GS-7340 (hemifumarate) |