MRL-871

• 常用名: MRL-871
• 英文名: MRL-871
• CAS号: 1392809-08-3
• 分子量: 444.7904896
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₁₂ClF₃N₂O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

MRL-871用途

MRL-871(化合物3)是一种有效的变构维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)反向激动剂,IC50为12.7nM。MRL-871具有独特的异恶唑化学类型,并有效减少EL4细胞中IL-17a mRNA的产生[1]。

MRL-871名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl)-1H-indazol-3-yl)benzoic acid

MRL-871生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: MRL-871(化合物3)是一种有效的变构维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)反向激动剂,IC50为12.7nM。MRL-871具有独特的异恶唑化学类型,并有效减少EL4细胞中IL-17a mRNA的产生[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> ROR
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: MRL-871(化合物3；10μM,24小时)显著降低EL4细胞中IL-17a mRNA表达48倍[1]。
• 参考文献:

  [1]. Meijer FA, et, al. Ligand-Based Design of Allosteric Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor γt (RORγt) Inverse Agonists. J Med Chem. 2020 Jan 9;63(1):241-259.

MRL-871物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₂H₁₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 444.7904896

MRL-871靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of human GAL4-fused RORgammat LBD transfected in Escherichia coli BL21(DE3... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL5264151

实验名称：In-vivo binding affinity to RORgamma in Zebrafish embryos assessed as increase green ... 来源：ChEMBL 靶标：Danio rerio External Id：CHEMBL5531622

实验名称：Ratio of IC50 for allosteric inverse agonist activity at recombinant human N-terminal... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4714694

实验名称：Intrinsic clearance in human liver microsomes at 3 uM measured up to 90 mins in prese... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4380053

实验名称：Ratio of IC50 for allosteric inverse agonist activity at recombinant human N-terminal... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4714695

实验名称：Stability in human liver microsomes assessed as parent compound remaining at 5 uM mea... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4380054

实验名称：Stability of the compound in plasma (unknown origin) assessed as parent compound rema... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4380055

实验名称：Allosteric inhibition of N-terminal his6-tagged human recombinant RORgamma LBD (261 t... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL5531615

实验名称：Protein binding in plasma (unknown origin) at 5 uM measured after 6 hrs by LC-MS base... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4380056

实验名称：Allosteric inhibition of yeast GAL4 DNA domain-fused RORgammat LBD (97 to 518 residue... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4338900

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MRL-871常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1392809-08-3的分子量是多少？

A: 1392809-08-3分子量为444.7904896。

Q: 1392809-08-3的中文名称是什么？

A: 1392809-08-3的中文名称为1392809-08-3。

Q: 1392809-08-3的分子式是什么？

A: 1392809-08-3分子式为C22H12ClF3N2O3。

Q: 1392809-08-3有什么用途？

A: 1392809-08-3主要用途：MRL-871(化合物3)是一种有效的变构维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)反向激动剂,IC50为12.7nM。MRL-871具有独特的异恶唑化学类型,并有效减少EL4细胞中IL-17a mRNA的产生[1]。

Q: 1392809-08-3的CAS号是多少？

A: 1392809-08-3CAS号为1392809-08-3。

Q: 1392809-08-3的英文名称是什么？

A: 1392809-08-3英文名称为4-(1-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzoyl)-1H-indazol-3-yl)benzoic acid。

MRL-871生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司