PF-719 dihydrochloride结构式
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常用名 | PF-719 dihydrochloride | 英文名 | PF-719 dihydrochloride |
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CAS号 | 1404454-02-9 | 分子量 | 521.41 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H29Cl2F3N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-719 dihydrochloride用途PF-719(PF719)是一种有效的选择性Pyk2抑制剂,IC50为17 nM,选择性比FAK高25倍(IC50=469 nM);对重组MLCK2,p38,Akt1或ROCK1没有显着抑制作用,Src家族激酶的抑制作用很小(IC50>5 uM);在1 uM时选择性抑制Pyk2的酪氨酸磷酸化,但在A20细胞中阻断2.5μM的Pyk2和FAK磷酸化;减少化学引诱物诱导的B-2和MZ B细胞的迁移。 |
英文名 | PF-719 dihydrochloride |
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描述 | PF-719(PF719)是一种有效的选择性Pyk2抑制剂,IC50为17 nM,选择性比FAK高25倍(IC50=469 nM);对重组MLCK2,p38,Akt1或ROCK1没有显着抑制作用,Src家族激酶的抑制作用很小(IC50>5 uM);在1 uM时选择性抑制Pyk2的酪氨酸磷酸化,但在A20细胞中阻断2.5μM的Pyk2和FAK磷酸化;减少化学引诱物诱导的B-2和MZ B细胞的迁移。 |
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参考文献 | References 1. Tse KW, et al. Cell Immunol. 2012 Jan-Feb;275(1-2):47-54. View Related Products by Target Focal Adhesion Kinase (FAK) |
分子式 | C22H29Cl2F3N6O |
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分子量 | 521.41 |