TC-S 7009

更新时间：2026-08-09 00:15:28

TC-S 7009结构式	常用名	TC-S 7009	英文名	TC-S 7009
	CAS号	1422955-31-4	分子量	308.65200
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₂H₆ClFN₄O₃	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	N/A
	符号	GHS06	信号词	Danger

TC-S 7009用途

TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ≫ 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	N-(3-chloro-5-fluorophenyl)-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ≫ 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIF/HIF脯氨酰-羟化酶
靶点实验	Kd: 81 nM (HIF-2α)[1]
体外研究	TC-S 7009(0-100μM；72小时；HPF细胞)处理对缺氧条件下细胞增殖的抑制作用比正常条件下强[2]。TC-S 7009(50μM)处理几乎完全抑制缺氧诱导的NFATc2核移位[2]。细胞增殖测定[2]细胞系：缺氧条件下的HPF细胞浓度：0-100μM培养时间：72h结果：缺氧条件下细胞增殖抑制作用强于常氧条件下。
参考文献	[1]. Scheuermann TH, et al. Allosteric inhibition of hypoxia inducible factor-2 with small molecules. Nat Chem Biol. 2013 Apr;9(4):271-6. [2]. Senavirathna LK, et al. Hypoxia induces pulmonary fibroblast proliferation through NFAT signaling. Sci Rep. 2018 Feb 9;8(1):2709.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₂H₆ClFN₄O₃
分子量	308.65200
精确质量	308.01100
PSA	96.77000
LogP	4.26330
InChIKey	CDQUJZKBRAFWNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=[N+]([O-])c1c(Nc2cc(F)cc(Cl)c2)ccc2nonc12

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301-H413
警示性声明	P301 + P310
危险品运输编码	UN 2811 6.1 / PGIII

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Binding affinity to His-tagged HIF-2alpha PAS-B domain (unknown origin) after 2 hrs b...
来源：ChEMBL
靶标：Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id：CHEMBL4158376

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Experimentally measured binding affinity data (Kd) for protein-ligand complexes deriv...
来源：Shanghai Institute of Organic Chemistry
靶标：N/A
External Id：PDBbind-Kd for protein-ligand complexes

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Inhibition of HIF (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5236770

实验名称：Lipophilicity, log P of the compound
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5236772

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4303805

实验名称：Binding affinity to human wild type HIF2alpha assessed as dissociation constant by ca...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL5236771

实验名称：Inhibition of GST-tagged PAS-B domain of HIF-2alpha-Flag-tagged PAS-B domain of ARNT ...
来源：ChEMBL
靶标：Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id：CHEMBL2319602

共12条，当前第1页，共2页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

HIF2α-IN-2

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1422955-31-4的中文名称是什么？

A: 1422955-31-4的中文名称为TC-S 7009。

Q: TC-S 7009有哪些英文别名？

A: TC-S 7009英文别名有：HIF2α-IN-2。

Q: TC-S 7009的分子量是多少？

A: TC-S 7009分子量为308.65200。

Q: TC-S 7009的SMILES表达式是什么？

A: TC-S 7009SMILES表达式为O=[N+]([O-])c1c(Nc2cc(F)cc(Cl)c2)ccc2nonc12。

Q: TC-S 7009的分子式是什么？

A: TC-S 7009分子式为C12H6ClFN4O3。

Q: TC-S 7009的InChIKey是什么？

A: TC-S 7009InChIKey为CDQUJZKBRAFWNG-UHFFFAOYSA-N。

Q: TC-S 7009的CAS号是多少？

A: TC-S 7009CAS号为1422955-31-4。

Q: TC-S 7009的LogP（油水分配系数）是多少？

A: TC-S 7009LogP（油水分配系数）为4.26330。

Q: TC-S 7009有什么用途？

A: TC-S 7009主要用途：TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ≫ 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

Q: TC-S 7009的英文名称是什么？

A: TC-S 7009英文名称为N-(3-chloro-5-fluorophenyl)-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司