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TC-S 7009

更新时间:2025-08-25 18:21:37

TC-S 7009结构式
TC-S 7009结构式
品牌特惠专场
常用名 TC-S 7009 英文名 TC-S 7009
CAS号 1422955-31-4 分子量 308.65200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C12H6ClFN4O3 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 TC-S 7009用途


TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ≫ 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

 TC-S 7009名称

英文名 N-(3-chloro-5-fluorophenyl)-4-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-amine
英文别名 更多

 TC-S 7009生物活性

描述 TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ≫ 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。
相关类别
靶点实验

Kd: 81 nM (HIF-2α)[1]

体外研究 TC-S 7009(0-100μM;72小时;HPF细胞)处理对缺氧条件下细胞增殖的抑制作用比正常条件下强[2]。TC-S 7009(50μM)处理几乎完全抑制缺氧诱导的NFATc2核移位[2]。细胞增殖测定[2]细胞系:缺氧条件下的HPF细胞浓度:0-100μM培养时间:72h结果:缺氧条件下细胞增殖抑制作用强于常氧条件下。
参考文献

[1]. Scheuermann TH, et al. Allosteric inhibition of hypoxia inducible factor-2 with small molecules. Nat Chem Biol. 2013 Apr;9(4):271-6.

[2]. Senavirathna LK, et al. Hypoxia induces pulmonary fibroblast proliferation through NFAT signaling. Sci Rep. 2018 Feb 9;8(1):2709.

 TC-S 7009物理化学性质

分子式 C12H6ClFN4O3
分子量 308.65200
精确质量 308.01100
PSA 96.77000
LogP 4.26330
InChIKey CDQUJZKBRAFWNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=[N+]([O-])c1c(Nc2cc(F)cc(Cl)c2)ccc2nonc12

 TC-S 7009安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301-H413
警示性声明 P301 + P310
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII

 TC-S 7009靶点实验

查看更多实验

实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
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靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
实验名称:Binding affinity to His-tagged HIF-2alpha PAS-B domain (unknown origin) after 2 hrs b...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL4158376
实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808150
实验名称:Experimentally measured binding affinity data (Kd) for protein-ligand complexes deriv...
来源:Shanghai Institute of Organic Chemistry
靶标:N/A
External Id:PDBbind-Kd for protein-ligand complexes
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
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靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:Inhibition of HIF (unknown origin)
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实验名称:Lipophilicity, log P of the compound
来源:ChEMBL
靶标:N/A
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
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实验名称:Binding affinity to human wild type HIF2alpha assessed as dissociation constant by ca...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5236771
实验名称:Inhibition of GST-tagged PAS-B domain of HIF-2alpha-Flag-tagged PAS-B domain of ARNT ...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL2319602
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 TC-S 7009英文别名

HIF2α-IN-2
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