GSK805

• 常用名: GSK805
• 英文名: ROR gamma-t-IN-1
• CAS号: 1426802-50-7
• 分子量: 532.359
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 617.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₁₈Cl₂F₃NO₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: 327.0±31.5 °C

GSK805用途

GSK805 是一种有效的RORγt抑制剂。

GSK805名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: GSK805
• 英文名: N-[2,6-Dichloro-2'-(trifluoromethoxy)-4-biphenylyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide

GSK805生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: GSK805 是一种有效的RORγt抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> ROR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 8.4 (RORγt)[1].

• 动物实验: 动物施用[1]从免疫当天开始，每天一次口服给予EK小鼠3次剂量（1,3和10mg / kg）GSK805。与对照相比，用9a或9g治疗导致EAE的临床严重性延迟并且以剂量依赖性方式显着降低。与噻唑酮酰胺2相比，噻唑酮酰胺2仅在每天两次100mg / kg给药至第20天时显示出EAE功效，32，二芳基酰胺9a和9g更有效。这可归因于它们良好的体外活性以及大大改善的口服暴露和CNS渗透。然而，应该指出的是，虽然9g的脑暴露量比9a多，但它在EAE实验中表现出的功效低于9a，这表明可能存在其他因素，如“游离”脑浓度影响体内疗效[1]。
• 参考文献:

  [1]. Wang Y, et al. Discovery of Biaryl Amides as Potent, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2015 May 26;6(7):787-792.

GSK805物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 617.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₁₈Cl₂F₃NO₄S
• 分子量: 532.359
• 闪点: 327.0±31.5 °C
• 精确质量: 531.028564
• LogP: 5.41
• InChIKey: CEICQMBWAQAIQX-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCS(=O)(=O)c1ccc(CC(=O)Nc2cc(Cl)c(-c3ccccc3OC(F)(F)F)c(Cl)c2)cc1
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.581
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

GSK805靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of SARS-CoV-2-induced cytopathy was measured 4 days after infection of EGF... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL5303712

实验名称：Transactivation of recombinant GAL4-DBD fused RORgammat LBD (unknown origin) expresse... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4349913

实验名称：Inverse agonist activity at GST-tagged RORgammat LBD (unknown origin) using fluoresce... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4349912

实验名称：Aqueous kinetic solubility of the compound at pH 7.4 PBS buffer at 100 uM incubated f... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4772594

实验名称：Metabolic stability in human liver microsomes assessed as parent compound remaining a... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4350023

实验名称：Inverse agonist activity at RORgammat in mouse CD4+ T cells assessed as inhibition of... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4772595

实验名称：Metabolic stability in rat liver microsomes assessed as parent compound remaining at ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4350022

实验名称：Inverse agonist activity at human RORgammat assessed as inhibition of N-terminal biot... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4772592

实验名称：Metabolic stability in mouse liver microsomes assessed as parent compound remaining a... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4350021

实验名称：Inverse agonist activity at human RORgammat assessed as maximal inhibition of N-termi... 来源：ChEMBL 靶标：Nuclear receptor ROR-gamma External Id：CHEMBL4772593

共51条，当前第1页，共6页

1

2

3

4

5

GSK805英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• MFCD28902182
• N-[2,6-Dichloro-2'-(trifluoromethoxy)-4-biphenylyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide
• ROR gamma-t-IN-1

GSK805常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: GSK805的沸点是多少？

A: GSK805沸点为617.1±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: 1426802-50-7的中文名称是什么？

A: 1426802-50-7的中文名称为GSK805。

Q: GSK805有哪些英文别名？

A: GSK805英文别名有：MFCD28902182、N-[2,6-Dichloro-2'-(trifluoromethoxy)-4-biphenylyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide、ROR gamma-t-IN-1。

Q: GSK805的SMILES表达式是什么？

A: GSK805SMILES表达式为CCS(=O)(=O)c1ccc(CC(=O)Nc2cc(Cl)c(-c3ccccc3OC(F)(F)F)c(Cl)c2)cc1。

Q: GSK805的LogP（油水分配系数）是多少？

A: GSK805LogP（油水分配系数）为5.41。

Q: GSK805的CAS号是多少？

A: GSK805CAS号为1426802-50-7。

Q: GSK805有什么用途？

A: GSK805主要用途：GSK805 是一种有效的RORγt抑制剂。

Q: GSK805的英文名称是什么？

A: GSK805英文名称为N-[2,6-Dichloro-2'-(trifluoromethoxy)-4-biphenylyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide。

Q: GSK805的分子量是多少？

A: GSK805分子量为532.359。

Q: GSK805的InChIKey是什么？

A: GSK805InChIKey为CEICQMBWAQAIQX-UHFFFAOYSA-N。

GSK805生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司