K02288

• 常用名: K02288
• 英文名: K 02288
• CAS号: 1431985-92-0
• 分子量: 352.384
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 522.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 269.6±30.1 °C
• 符号: GHS05, GHS06
• 信号词: Danger

K02288用途

K02288 是 ALK 的高效抑制剂，能够有效抑制 ALK1，ALK2，ALK3，ALK6，IC₅₀ 值分别为 1.8 nM，1.1 nM，34.4 nM，6.3 nM；K02288 对 ALK4，ALK5 的抑制作用相对较弱，IC₅₀ 值分别为 302 nM 和 321 nM。

K02288名称

• 中文名: 3-[6-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-吡啶基]苯酚
• 英文名: 3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenol

K02288生物活性

• 描述: K02288 是 ALK 的高效抑制剂,能够有效抑制 ALK1,ALK2,ALK3,ALK6,IC50 值分别为 1.8 nM,1.1 nM,34.4 nM,6.3 nM；K02288 对 ALK4,ALK5 的抑制作用相对较弱,IC50 值分别为 302 nM 和 321 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β受体
  研究领域 >> 其他
• 靶点实验:

  IC50：1.8 nM (ALK1), 1.1 nM (ALK2), 34.4 nM (ALK3), 6.3 nM (ALK6), 302 nM (ALK4), 321 nM (ALK5)[1]

• 体外研究: K02288减少由BMP4刺激诱导的Smad1/5/8的强烈磷酸化,表观IC50为100nM。 K02288在0.5μM时几乎完全抑制Smad2磷酸化[1]。 K02288以ATP模拟方式与ALK1结合,具有与激酶铰链的两个氢键。 K02288还抑制BMP9-ALK1信号传导,并在HUVEC中诱导过度表达的表型[2]。
• 体内研究: K02288(1μM)在鸡胚CAM模型中诱导功能失调的血管生成[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sanvitale CE, et al. A new class of small molecule inhibitor of BMP signaling. PLoS One. 2013 Apr 30;8(4):e62721.

  [2]. Kerr G, et al. A small molecule targeting ALK1 prevents Notch cooperativity and inhibits functional angiogenesis. Angiogenesis. 2015 Apr;18(2):209-17.

K02288物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 522.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.384
• 闪点: 269.6±30.1 °C
• 精确质量: 352.142303
• PSA: 86.83000
• LogP: 3.13
• InChIKey: CJLMANFTWLNAKC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc(-c2cc(-c3cccc(O)c3)cnc2N)cc(OC)c1OC
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.614
• 储存条件: 0-10°C;避免加热

K02288安全信息

• 符号: GHS05, GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H318
• 警示性声明: P280-P301 + P310 + P330-P305 + P351 + P338 + P310
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1 / PGIII

K02288靶点实验

查看更多实验

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K02288英文别名

• 3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenol
• K02288