| 描述 |
Ginsenoside Rg6 是从三七中分离得到的成分。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 为 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
NF-κB:25.12 μM (IC50, in SK-Hep1 cell)
NF-κB:29.34 μM (IC50, in HepG2 cell)
Apoptosis
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| 体外研究 |
人参皂甙Rg6抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,SK-Hep1细胞的IC50为25.12±1.04μM,与HepG2细胞的数据一致[1]。人参皂苷Rg6在体外应用于JK细胞时具有明显的抗增殖和诱导凋亡作用。人参皂苷Rg6阻断细胞周期中的S阻滞。 CCK-8法显示,在使用人参皂苷Rg6后,几个不同浓度的组明显抑制人淋巴细胞瘤中JK细胞的增殖,具有明显的剂量依赖性。根据IC50,人参皂苷Rg6的中位抑制浓度为83.08μM[2]。
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| 细胞实验 |
将HepG2和SK-Hep1细胞维持在含有10％热灭活的胎牛血清，100单位/ mL青霉素和10μg/ mL链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基中，在37℃和5％CO 2下。细胞计数试剂盒（CCK）-8用于分析化合物（例如，人参皂苷Rg6; 0.01,0.1,1和10μM）对细胞毒性的影响。将细胞在96孔板中培养过夜（~1×10 4个细胞/孔）。在以剂量依赖性方式添加化合物后评估细胞毒性。处理24小时后，将10μLCCK-8溶液加入一式三份孔中，并孵育1小时。在450nm处测量吸光度以确定孔中的活细胞数[1]。
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| 参考文献 |
[1]. Cho K, et al. Inhibition of TNF-α-Mediated NF-κB Transcriptional Activity by Dammarane-Type Ginsenosidesfrom Steamed Flower Buds of Panax ginseng in HepG2 and SK-Hep1 Cells. Biomol Ther (Seoul). 2014 Jan;22(1):55-61. [2]. Chen B, et al. Apoptosis-inducing effect of ginsenoside Rg6 on human lymphocytoma JK cells. Molecules. 2013 Jul 9;18(7):8109-19.
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