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人参皂苷Rg6

人参皂苷Rg6用途

Ginsenoside Rg6 是从三七中分离得到的成分。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 为 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。
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人参皂苷Rg6名称

[ CAS 号 ]:
147419-93-0

[ 中文名 ]:
人参皂苷Rg6

[ 英文名 ]:
Ginsenoside Rg6

[英文别名 ]:

人参皂苷Rg6生物活性

[ 描述 ]:

Ginsenoside Rg6 是从三七中分离得到的成分。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rg6 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性, IC50 为 29.34±2.22 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

NF-κB:25.12 μM (IC50, in SK-Hep1 cell)

NF-κB:29.34 μM (IC50, in HepG2 cell)

Apoptosis


[体外研究]

人参皂甙Rg6抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活性,SK-Hep1细胞的IC50为25.12±1.04μM,与HepG2细胞的数据一致[1]。人参皂苷Rg6在体外应用于JK细胞时具有明显的抗增殖和诱导凋亡作用。人参皂苷Rg6阻断细胞周期中的S阻滞。 CCK-8法显示,在使用人参皂苷Rg6后,几个不同浓度的组明显抑制人淋巴细胞瘤中JK细胞的增殖,具有明显的剂量依赖性。根据IC50,人参皂苷Rg6的中位抑制浓度为83.08μM[2]。

[细胞实验]

将HepG2和SK-Hep1细胞维持在含有10%热灭活的胎牛血清,100单位/ mL青霉素和10μg/ mL链霉素的Dulbecco改良的Eagle培养基中,在37℃和5%CO 2下。细胞计数试剂盒(CCK)-8用于分析化合物(例如,人参皂苷Rg6; 0.01,0.1,1和10μM)对细胞毒性的影响。将细胞在96孔板中培养过夜(~1×10 4个细胞/孔)。在以剂量依赖性方式添加化合物后评估细胞毒性。处理24小时后,将10μLCCK-8溶液加入一式三份孔中,并孵育1小时。在450nm处测量吸光度以确定孔中的活细胞数[1]。

[参考文献]

[1]. Cho K, et al. Inhibition of TNF-α-Mediated NF-κB Transcriptional Activity by Dammarane-Type Ginsenosidesfrom Steamed Flower Buds of Panax ginseng in HepG2 and SK-Hep1 Cells. Biomol Ther (Seoul). 2014 Jan;22(1):55-61.

[2]. Chen B, et al. Apoptosis-inducing effect of ginsenoside Rg6 on human lymphocytoma JK cells. Molecules. 2013 Jul 9;18(7):8109-19.


[相关活性小分子]

BAY 11-7082 | 吡咯烷二硫代甲酸铵 | SN50 | 雷公藤内酯醇 | 4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺 | 紫草素 | (2E)-3-[[4-叔丁基苯基]磺酰基]-2-丙烯腈 | 楝酰胺 | (-)-DHMEQ | 双氢青蒿素 | 番茄碱 | 24-表芸苔素内酯 | QNZ (EVP4593) | 黄芩苷 | 拉喹莫德

人参皂苷Rg6物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
850.6±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C42H70O12

[ 分子量 ]:
766.998

[ 闪点 ]:
468.2±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
766.486755

[ PSA ]:
198.76000

[ LogP ]:
8.20

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.589

[ 储存条件 ]:
2-8℃

人参皂苷Rg6安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

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