勒托替康

• 常用名: 勒托替康
• 英文名: Lurtotecan
• CAS号: 149882-10-0
• 分子量: 518.56100
• 密度: 1.5g/cm3
• 沸点: 844.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₀N₄O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: 464.7ºC

勒托替康用途

鲁托替康(GI147211；OSI-211)是一种半合成喜树碱类似物,是一种拓扑异构酶I抑制剂。鲁托替康具有抗癌作用[1]。

勒托替康名称

• 中文名: 勒托替康
• 英文名: Lurtotecan

勒托替康生物活性

• 描述: 鲁托替康(GI147211；OSI-211)是一种半合成喜树碱类似物,是一种拓扑异构酶I抑制剂。鲁托替康具有抗癌作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
• 靶点实验:

  Topoisomerase I

• 参考文献:

  [1]. D L Emerson, et al. In vivo antitumor activity of two new seven-substituted water-soluble camptothecin analogues. Cancer Res. 1995 Feb 1;55(3):603-9.

勒托替康物理化学性质

• 密度: 1.5g/cm3
• 沸点: 844.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₀N₄O₆
• 分子量: 518.56100
• 闪点: 464.7ºC
• 精确质量: 518.21700
• PSA: 106.36000
• LogP: 1.47400
• InChIKey: RVFGKBWWUQOIOU-NDEPHWFRSA-N
• SMILES: CCC1(O)C(=O)OCc2c1cc1n(c2=O)Cc2c-1nc1cc3c(cc1c2CN1CCN(C)CC1)OCCO3
• 蒸汽压: 2.51E-30mmHg at 25°C
• 折射率: 1.73
• 储存条件: -20°C

勒托替康靶点实验

查看更多实验

实验名称：TP_TRANSPORTER: increase of cytotoxicity by GF120918 in T8 cells 来源：ChEMBL 靶标：Broad substrate specificity ATP-binding cassette transporter ABCG2 External Id：CHEMBL2077076

实验名称：TP_TRANSPORTER: increase of cytotoxicity by GF120918 in MX3 cells 来源：ChEMBL 靶标：Broad substrate specificity ATP-binding cassette transporter ABCG2 External Id：CHEMBL2077077

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勒托替康英文别名

• GG 211
• 11H-1,4-Dioxino(2,3-g)pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-9,12(8H,14H)-dione,8-ethyl-2,3-dihydro-8-hydroxy-15-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-,(8S)
• NX 211
• (7-(4-methylpiperazinomethylene)-10,11-ethylenedioxy-20(S)-camptothecin)
• OSI-211
• 7-[(4-methylpiperazino)methyl]-10,11-(ethylenedioxy)-(20S)-camptothecin