149882-10-0

• 常用中文名：勒托替康
• 常用英文名：Lurtotecan
• CAS号：149882-10-0
• 分子式：C₂₈H₃₀N₄O₆
• 分子量：518.56100
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 拓扑异构酶
• 发布时间：2018-09-15 10:32:27
• 更新时间：2024-01-09 07:08:49
• 鲁托替康(GI147211；OSI-211)是一种半合成喜树碱类似物,是一种拓扑异构酶I抑制剂。鲁托替康具有抗癌作用[1]。

名称

• 中文名: 勒托替康
• 英文名: Lurtotecan
• 英文别名: GG 211; 11H-1,4-Dioxino(2,3-g)pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-9,12(8H,14H)-dione,8-ethyl-2,3-dihydro-8-hydroxy-15-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-,(8S); NX 211; (7-(4-methylpiperazinomethylene)-10,11-ethylenedioxy-20(S)-camptothecin); OSI-211; 7-[(4-methylpiperazino)methyl]-10,11-(ethylenedioxy)-(20S)-camptothecin

物化性质

• 密度: 1.5g/cm3
• 沸点: 844.8ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₀N₄O₆
• 分子量: 518.56100
• 闪点: 464.7ºC
• 精确质量: 518.21700
• PSA: 106.36000
• LogP: 1.47400
• 蒸汽压: 2.51E-30mmHg at 25°C
• 折射率: 1.73
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: 鲁托替康(GI147211；OSI-211)是一种半合成喜树碱类似物,是一种拓扑异构酶I抑制剂。鲁托替康具有抗癌作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶
• 靶点:

  Topoisomerase I

• 参考文献:

  [1]. D L Emerson, et al. In vivo antitumor activity of two new seven-substituted water-soluble camptothecin analogues. Cancer Res. 1995 Feb 1;55(3):603-9.