DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE

• 常用名: DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE
• 英文名: Decanoyl-RVKR-CMK
• CAS号: 150113-99-8
• 分子量: 744.41
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₄H₆₆ClN₁₁O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。

名称

• 中文名: DECANOYL-ARG-VAL-LYS-ARG-CHLOROMETHYLKETONE
• 英文名: Furin Convertase Inhibitor ( Chloromethylketone)

生物活性

• 描述: 癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)通过阻断Jurkat淋巴细胞中的包膜糖蛋白前体处理来抑制HIV-2ROD复制[1]。癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)阻断VGF的调节分泌[2]。细胞活力测定细胞系：以5 PFU/mL的感染倍数(MOI)感染重组痘苗病毒的HeLaCD4细胞[1]。浓度：35和70Μ。孵化时间：7天。结果：35µM的肽显著抑制体外HIV-1和HIV-2复制(抑制70–80%)。
• 参考文献:

  [1]. B Bahbouhi, et al. Inhibition of HIV-2(ROD) replication in a lymphoblastoid cell line by the alpha1-antitrypsin Portland variant (alpha1-PDX) and the decRVKRcmk peptide: comparison with HIV-1(LAI). Microbes Infect. 2001 Nov;3(13):1073-84.

  [2]. Angelo L Garcia, et al. A prohormone convertase cleavage site within a predicted alpha-helix mediates sorting of the neuronal and endocrine polypeptide VGF into the regulated secretory pathway. J Biol Chem. 2005 Dec 16;280(50):41595-608.

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₄H₆₆ClN₁₁O₅
• 分子量: 744.41
• 精确质量: 743.493713
• PSA: 283.29000
• LogP: 3.38
• 折射率: 1.585
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

英文别名

• decanoyl RVKR-CMK
• N-Decanoyl-N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-L-valyl-N-{(3S)-1-chloro-6-[(diaminomethylene)amino]-2-oxo-3-hexanyl}-L-lysinamide
• decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-chloromethylketone
• Decanoic acid,4-formyl-2-methoxyphenyl ester
• L-Lysinamide, N-(diaminomethylene)-N-(1-oxodecyl)-L-ornithyl-L-valyl-N-[(1S)-1-(2-chloroacetyl)-4-[(diaminomethylene)amino]butyl]-
• 4-formyl-2-methoxyphenyl decanoate
• decanoyl vanillin
• decanoyl-RVKR-chloromethylketone
• Dec-RVKR-CMK