盐酸氟哌啶醇

• 常用名: 盐酸氟哌啶醇
• 英文名: Haloperidol (hydrochloride)
• CAS号: 1511-16-6
• 分子量: 412.32500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₄Cl₂FNO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

盐酸氟哌啶醇用途

Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。

盐酸氟哌啶醇名称

• 中文名: 盐酸氟哌啶醇
• 英文名: 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one,hydrochloride

盐酸氟哌啶醇生物活性

• 描述: Haloperidol hydrochloride 是有效的 dopamine D2 receptor 拮抗剂,为一种安定药。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: 氟哌啶醇(1mg)动脉内减弱多巴胺诱导的胰腺分泌。氟哌啶醇(3 mg)完全抑制狗胰腺中10μg多巴胺的作用[1]。氟哌啶醇(10mg/kg)以及氯丙嗪(CPZ,15mg/kg)在50mg/kg(2μc)mescaline后45分钟注射到小鼠中时在7至10分钟内阻断mescaline诱导的改变行为。氟哌啶醇对mescaline消失没有影响[2]。
• 动物实验: 使用Swiss-Webster菌株的雄性白化小鼠（33-36g），并且通过ip注射以0.5mL的体积给予所有物质。 CPZ，haloperidoi和mescaline都是时间形式的盐酸盐，并且剂量溶液分别以1.0,0.66和3.3mg / mL的0.9％盐水制备。剂量为：CPZ，15 mg / kg;氟哌啶醇，10 mg / kg; mescaline，50 mg / kg。在给予mescaline之前30分钟用CPZ或氟哌啶醇预处理小鼠。在某些情况下，在mescaline后45分钟注射CPZ。时间动物在树脂玻璃笼中单独饲养并且具有粗略的行为和运动活动。在mescaline之后的选定间隔，通过断头处死小鼠组。分离血浆并储存在-20℃。将大脑，肝脏，肾脏，肺脏，脾脏和心脏在干冰上冷冻并在-20℃下储存18至20小时，然后用于测定。
• 参考文献:

  [1]. Joy CB, et al. Haloperidol versus placebo for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Oct 18;(4):CD003082.

  [2]. Giannini AJ, et al. Acute ketamine intoxication treated by haloperidol: a preliminary study. Am J Ther. 2000 Nov;7(6):389-91.

盐酸氟哌啶醇物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₄Cl₂FNO₂
• 分子量: 412.32500
• 精确质量: 411.11700
• PSA: 40.54000
• LogP: 5.16550
• 储存条件: 2-8℃

盐酸氟哌啶醇英文别名

• 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone hydrochloride
• 4-[4-(4-Chlor-phenyl)-4-hydroxy-piperidino]-1-(4-fluor-phenyl)-butan-1-on,Hydrochlorid
• Haloperidol chlorohydrate
• Haloperidol hydrochloride [MI]
• UNII-UM06W2ADRY
• 4-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidino]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one,hydrochloride
• Haloperidol hydrochloride
• Haloperidol chloride
• Haloperidol (hydrochloride)