描述 |
SCR7是具有抗癌活性的DNA连接酶IV抑制剂。
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相关类别 |
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靶点 |
DNA Ligase IV
CRISPR/Cas9
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体外研究 |
SCR7抑制无细胞修复系统中双链断裂(DSB)的连接。 SCR7通过干扰其DNA结合而不是T4 DNA连接酶或连接酶I的结合来阻断连接酶IV介导的连接.SCR7在细胞内以连接酶IV依赖性方式抑制NHEJ,并激活内在的凋亡途径。结果显示MCF7,A549和HeLa的细胞增殖的剂量依赖性降低,IC50分别为40,34和44μM,这通过MCF7中的DIC成像进一步证实。 T47D,A2780和HT1080对SCR7也很敏感,IC50分别为8.5,120和10μM[1]。
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体内研究 |
SCR7治疗(10mg/kg,6剂)显着降低乳腺癌诱导的肿瘤。未经治疗的肿瘤动物仅存活52天,而治疗的动物寿命增加约4倍[1]。
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细胞实验 |
将野生型,AAVS1TLR HEK293和小鼠NIH3T3细胞维持在提供有15%FBS的DMEM中,每周传代细胞三次。由Burkitt样小鼠淋巴瘤产生的小鼠Burkitt淋巴瘤细胞系维持在提供有15%FBS,2mM HEPES,2mM丙酮酸钠,2mM L-谷氨酰胺和1×NAA,β-巯基乙醇的DMEM中并传代每周四次。对于嘌呤霉素选择,分选mCherry +细胞,以103细胞/孔接种,并用3mg / mL嘌呤霉素选择2周。然后计数菌落并分选单个细胞。在转染后12小时购买SCR7抑制剂,将这些细胞维持在提供有1mM SCR7抑制剂的完全培养基中直至分析。在SCR7浓度为60mM和10mM时,观察到转染效率和细胞活力的降低[3]。
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动物实验 |
小鼠[1] BALB / c小鼠腹膜内注射DLA细胞(0.25×106)用于肿瘤发展,之后将两批动物分成8个亚组。在DLA注射5天后开始治疗(d 0)。组I用作肿瘤对照(n = 10)。第II组(IR,n = 5)和III(IR + SCR7,n = 5)在第0天和第4天接受两剂辐射(2Gy)。除辐射外,第III组还接受六剂SCR7(20mg /从第0天开始的隔天,第IV组(依托泊苷,n = 5)和V(依托泊苷+ SCR7,n = 5)在第0,4和8天腹膜内接受三剂依托泊苷(10mg / kg)。除依托泊苷外,第V组动物从第0天起隔日接受6剂SCR7(20 mg / kg)。第VI组(3-ABA,n = 5)和第VII组(3-ABA + SCR7,n = 5) )在第0,4和8天接受三剂3-氨基苯甲酰胺(10mg / kg)。第VII组接受六剂SCR7。第VIII组(SCR7,n = 5)在隔天(0,2,4,6,8和10)单独接受六剂SCR7(20mg / kg)并用作对照。监测肿瘤的进展并将数据呈现为条形图。误差条和显着性水平在相应的图例中表示。
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参考文献 |
[1]. Srivastava M, et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell. 2012 Dec 21;151(7):1474-87. [2]. Lin C, et al. Increasing the Efficiency of CRISPR/Cas9-mediated Precise Genome Editing of HSV-1 Virus in Human Cells. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34531. [3]. Chu VT, et al. Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing inmammalian cells.Nat Biotechnol. 2015 May;33(5):543-8.
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