SCR7

• 常用名: SCR7
• 英文名: SCR7
• CAS号: 1533426-72-0
• 分子量: 334.395
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 644.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₄N₄OS
• 熔点: N/A
• 闪点: 343.8±34.3 °C

SCR7用途

SCR7是具有抗癌活性的DNA连接酶IV抑制剂。

SCR7名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名: scr7

SCR7生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SCR7是具有抗癌活性的DNA连接酶IV抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CRISPR/Cas9
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  DNA Ligase IV

  CRISPR/Cas9

• 体外研究: SCR7抑制无细胞修复系统中双链断裂(DSB)的连接。 SCR7通过干扰其DNA结合而不是T4 DNA连接酶或连接酶I的结合来阻断连接酶IV介导的连接.SCR7在细胞内以连接酶IV依赖性方式抑制NHEJ,并激活内在的凋亡途径。结果显示MCF7,A549和HeLa的细胞增殖的剂量依赖性降低,IC50分别为40,34和44μM,这通过MCF7中的DIC成像进一步证实。 T47D,A2780和HT1080对SCR7也很敏感,IC50分别为8.5,120和10μM[1]。
• 体内研究: SCR7治疗(10mg/kg,6剂)显着降低乳腺癌诱导的肿瘤。未经治疗的肿瘤动物仅存活52天,而治疗的动物寿命增加约4倍[1]。
• 细胞实验: 将野生型，AAVS1TLR HEK293和小鼠NIH3T3细胞维持在提供有15％FBS的DMEM中，每周传代细胞三次。由Burkitt样小鼠淋巴瘤产生的小鼠Burkitt淋巴瘤细胞系维持在提供有15％FBS，2mM HEPES，2mM丙酮酸钠，2mM L-谷氨酰胺和1×NAA，β-巯基乙醇的DMEM中并传代每周四次。对于嘌呤霉素选择，分选mCherry +细胞，以103细胞/孔接种，并用3mg / mL嘌呤霉素选择2周。然后计数菌落并分选单个细胞。在转染后12小时购买SCR7抑制剂，将这些细胞维持在提供有1mM SCR7抑制剂的完全培养基中直至分析。在SCR7浓度为60mM和10mM时，观察到转染效率和细胞活力的降低[3]。
• 动物实验: 小鼠[1] BALB / c小鼠腹膜内注射DLA细胞（0.25×106）用于肿瘤发展，之后将两批动物分成8个亚组。在DLA注射5天后开始治疗（d 0）。组I用作肿瘤对照（n = 10）。第II组（IR，n = 5）和III（IR + SCR7，n = 5）在第0天和第4天接受两剂辐射（2Gy）。除辐射外，第III组还接受六剂SCR7（20mg /从第0天开始的隔天，第IV组（依托泊苷，n = 5）和V（依托泊苷+ SCR7，n = 5）在第0,4和8天腹膜内接受三剂依托泊苷（10mg / kg）。除依托泊苷外，第V组动物从第0天起隔日接受6剂SCR7（20 mg / kg）。第VI组（3-ABA，n = 5）和第VII组（3-ABA + SCR7，n = 5） ）在第0,4和8天接受三剂3-氨基苯甲酰胺（10mg / kg）。第VII组接受六剂SCR7。第VIII组（SCR7，n = 5）在隔天（0,2,4,6,8和10）单独接受六剂SCR7（20mg / kg）并用作对照。监测肿瘤的进展并将数据呈现为条形图。误差条和显着性水平在相应的图例中表示。
• 参考文献:

  [1]. Srivastava M, et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell. 2012 Dec 21;151(7):1474-87.

  [2]. Lin C, et al. Increasing the Efficiency of CRISPR/Cas9-mediated Precise Genome Editing of HSV-1 Virus in Human Cells. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34531.

  [3]. Chu VT, et al. Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing inmammalian cells.Nat Biotechnol. 2015 May;33(5):543-8.

SCR7物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 644.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 334.395
• 闪点: 343.8±34.3 °C
• 精确质量: 334.088837
• PSA: 105.46000
• LogP: -0.22
• InChIKey: NEEVCWPRIZJJRJ-LWRDCAMISA-N
• SMILES: O=c1[nH]c(=S)[nH]c(N=Cc2ccccc2)c1N=Cc1ccccc1
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.675
• 储存条件: 2-8℃

SCR7靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Drug screen in LFS_MB_P medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinati... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_P

实验名称：Drug screen in CRL1545 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL1545

实验名称：Drug screen in ICB984 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combination... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_ICB984_MB

实验名称：Drug screen in HDN33 neuroblastoma cells to determine synergistic drug combinations t... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HDN33

实验名称：Drug screen in HD-MB03 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinatio... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HD-MB03

实验名称：Drug screen in CRL2098 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL2098

实验名称：Drug screen in LFS_MB_2R medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinat... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_2R

实验名称：Drug screen in UWB1.289 ovarian carcinoma cells to determine synergistic drug combina... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_UWB1.289

实验名称：Drug screen in UWB1.289_BRCA1 ovarian carcinoma cells to determine synergistic drug c... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_UWB1.289_BRCA1

实验名称：Drug screen in BT084 (ICGC_MB145) medulloblastoma cells to determine synergistic drug... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_BT084_ICGC_MB145

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SCR7英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 5,6-Bis[(E)-benzylideneamino]-2-sulfanyl-4-pyrimidinol
• SCR 7
• 5,6-bis((E)-benzylideneamino)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-5,6-bis((E)-benzylideneamino)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• SCR-7

SCR7常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮有哪些英文别名？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮英文别名有：5,6-Bis[(E)-benzylideneamino]-2-sulfanyl-4-pyrimidinol、SCR 7、5,6-bis((E)-benzylideneamino)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-5,6-bis((E)-benzylideneamino)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one、SCR-7。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的分子量是多少？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮分子量为334.395。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的沸点是多少？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮沸点为644.9±65.0 °C at 760 mmHg。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的CAS号是多少？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮CAS号为1533426-72-0。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的分子式是什么？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮分子式为C18H14N4OS。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的储存条件是什么？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮储存条件：2-8℃。

Q: 1533426-72-0的中文名称是什么？

A: 1533426-72-0的中文名称为2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的InChIKey是什么？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮InChIKey为NEEVCWPRIZJJRJ-LWRDCAMISA-N。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮的SMILES表达式是什么？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮SMILES表达式为O=c1[nH]c(=S)[nH]c(N=Cc2ccccc2)c1N=Cc1ccccc1。

Q: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮有什么用途？

A: 2,3-二氢-5,6-二[(E)-(苯基亚甲基)氨基]-2-硫代-4(1H)-嘧啶酮主要用途：SCR7是具有抗癌活性的DNA连接酶IV抑制剂。

SCR7生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司