SCR7 pyrazine

• 常用名: SCR7 pyrazine
• 英文名: SCR7 pyrazine
• CAS号: 14892-97-8
• 分子量: 332.37900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₂N₄OS
• 熔点: 209 °C
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

SCR7 pyrazine用途

SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

SCR7 pyrazine名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: SCR7吡嗪
• 英文名: 6,7-diphenyl-2-sulfanylidene-1H-pteridin-4-one

SCR7 pyrazine生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CRISPR/Cas9
• 靶点实验:

  DNA Ligase IV[1] CRISPR/Cas9[2]

• 体外研究: SCR7吡嗪(20-100μM；24小时；MCF7细胞)处理干扰细胞内的NHEJ,导致未修复的双链断裂(DSB)累积[1]。SCR7吡嗪处理显示细胞增殖的IC50值呈剂量依赖性降低,MCF7、A549、HeLa、T47D、A2780、HT1080和Nalm6细胞的IC50值分别为40μM、34μM、44μM、8.5μM、120μM、10μM和50μM[1]。在MCF7细胞中,SCR7-吡嗪(20,40μM)处理增加了ATM的磷酸化,激活了p53,降低了MDM2和BCL2,从而激活了促凋亡蛋白PUMA和BAX。MCL1、PARP1、caspase3和caspase9裂解的短片段呈剂量依赖性上调[1]。westernblot分析[1]细胞系：MCF7细胞浓度：20μM,40μM,100μM孵育时间：24小时结果：gH2AX病灶和蛋白水平升高。
• 体内研究: SCR7吡嗪(10mg/kg；腹腔注射；6个剂量；BALB/c小鼠)治疗显著减少乳腺癌诱发的肿瘤并延长寿命[1]。动物模型：BALB/c小鼠注射乳腺癌细胞[1]剂量：10mg/kg给药：腹腔注射；隔日(0、2、4、6、8、10)结果：乳腺癌诱发的肿瘤明显减少,寿命延长。
• 参考文献:

  [1]. Srivastava M, et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell. 2012 Dec 21;151(7):1474-87.

  [2]. Lin C, et al. Increasing the Efficiency of CRISPR/Cas9-mediated Precise Genome Editing of HSV-1 Virus in Human Cells. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34531.

SCR7 pyrazine物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 熔点: 209 °C
• 分子式: C₁₈H₁₂N₄OS
• 分子量: 332.37900
• 精确质量: 332.07300
• PSA: 110.59000
• LogP: 3.74810
• InChIKey: GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=c1[nH]c(=S)[nH]c2nc(-c3ccccc3)c(-c3ccccc3)nc12
• 外观性状: 固体;White to Yellow to Green powder to crystal
• 储存条件: 0-10°C;避免加热

SCR7 pyrazine安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

SCR7 pyrazine靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Drug screen in LFS_MB_P medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinati... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_P

实验名称：Drug screen in CRL1545 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL1545

实验名称：Drug screen in ICB984 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combination... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_ICB984_MB

实验名称：Drug screen in HDN33 neuroblastoma cells to determine synergistic drug combinations t... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HDN33

实验名称：Drug screen in HD-MB03 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinatio... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HD-MB03

实验名称：Drug screen in CRL2098 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL2098

实验名称：Drug screen in LFS_MB_2R medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinat... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_2R

实验名称：Drug screen in UWB1.289 ovarian carcinoma cells to determine synergistic drug combina... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_UWB1.289

实验名称：Drug screen in UWB1.289_BRCA1 ovarian carcinoma cells to determine synergistic drug c... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_UWB1.289_BRCA1

实验名称：Drug screen in BT084 (ICGC_MB145) medulloblastoma cells to determine synergistic drug... 来源：25008 靶标：N/A External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_BT084_ICGC_MB145

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SCR7 pyrazine英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 4-Oxo-6,7-diphenyl-2-thioxotetrahydropteridin
• 6,7-diphenyl-2-thiolumazine
• 2-Thioxo-4-oxo-6,7-diphenyl-1H,3H-pteridin
• 6,7-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pteridin-4-one
• 6,7-Diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pteridin-4-on
• SCR7 pyrazine

SCR7 pyrazine常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: SCR7吡嗪有哪些英文别名？

A: SCR7吡嗪英文别名有：4-Oxo-6,7-diphenyl-2-thioxotetrahydropteridin、 6,7-diphenyl-2-thiolumazine、 2-Thioxo-4-oxo-6,7-diphenyl-1H,3H-pteridin、 6,7-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pteridin-4-one、 6,7-Diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pteridin-4-on、SCR7 pyrazine。

Q: SCR7吡嗪的CAS号是多少？

A: SCR7吡嗪CAS号为14892-97-8。

Q: SCR7吡嗪的极性表面积PSA是多少？

A: SCR7吡嗪极性表面积PSA为110.59000。

Q: SCR7吡嗪的LogP（油水分配系数）是多少？

A: SCR7吡嗪LogP（油水分配系数）为3.74810。

Q: 14892-97-8的中文名称是什么？

A: 14892-97-8的中文名称为SCR7吡嗪。

Q: SCR7吡嗪的熔点是多少？

A: SCR7吡嗪熔点为209 °C。

Q: SCR7吡嗪的InChIKey是什么？

A: SCR7吡嗪InChIKey为GSRTWXVBHGOUBU-UHFFFAOYSA-N。

Q: SCR7吡嗪有什么用途？

A: SCR7吡嗪主要用途：SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

Q: SCR7吡嗪的储存条件是什么？

A: SCR7吡嗪储存条件：0-10°C;避免加热。

Q: SCR7吡嗪的英文名称是什么？

A: SCR7吡嗪英文名称为6,7-diphenyl-2-sulfanylidene-1H-pteridin-4-one。

SCR7 pyrazine生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司