BAY1217389结构式
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常用名 | BAY1217389 | 英文名 | BAY1217389 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1554458-53-5 | 分子量 | 561.503 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H24F5N5O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BAY1217389用途BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。 |
| 中文名 | BAY1217389 |
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| 英文名 | bay 1217389 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Mps1:0.63 nM (IC50) |
| 体外研究 | BAY 1217389抑制Mps1激酶活性,IC50值低于10nM,同时显示出优异的选择性特征。在细胞机械测定中,BAY 1217389消除了诺考达唑诱导的SAC活性并诱导过早退出有丝分裂,导致多核和肿瘤细胞死亡。 BAY 1217389在体外有效抑制肿瘤细胞增殖[1]。 |
| 体内研究 | BAY 1217389在肿瘤异种移植研究中的单一疗法中实现中等功效。然而,根据其独特的作用方式,当与紫杉醇结合时,低剂量的Mps1抑制剂减少紫杉醇诱导的有丝分裂停滞,与SAC活性减弱一致。结果,在广泛的异种移植物模型(包括显示获得性或内在紫杉醇抗性的那些)中,组合疗法在相应MTD下强烈地改善了相对于紫杉醇或Mps1抑制剂单一治疗的功效。 BAY 1217389显示出良好的耐受性而不会增加对紫杉醇单一疗法的毒性[1]。 |
| 激酶实验 | 通过BIR 1161909或BAY 1217389对重组人Mps1的抑制在基于TRFRET的体外激酶测定中通过生物素化肽(生物素-Ahx-PWDPDDADITEILG-NH 2)的磷酸化来评估。在标准测定条件下,激酶和测试化合物预孵育15分钟,然后通过在10μM加入底物和ATP开始酶反应[1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞接种到96孔板中,密度为每孔1,000至5,000个细胞,在补充有10%FCS的适当培养基中。 24小时后,用BAY 1161909或BAY 1217389的连续稀释液一式四份处理细胞。再过96小时后,用戊二醛固定贴壁细胞并用结晶紫染色。 IC50值通过4参数拟合[1]计算。 |
| 动物实验 | 小鼠:对于肿瘤异种移植物研究,使用50天龄,平均体重20-22g的雌性无胸腺NMRI nu / nu小鼠。当肿瘤达到大约20-40 mm2的大小时,根据肿瘤模型的生长,将动物随机分配到治疗组和对照组(8-10只小鼠/组),并用载体处理po(70%聚乙二醇400,5%)乙醇,25%Solutol),BAY 1161909,BAY 1217389和/或紫杉醇。为了分析体内多倍性和多核诱导,A2780cis荷瘤雌性NMRI裸鼠用紫杉醇(静脉注射一次24mg / kg),BAY 1161909每日2次,2.5mg / kg和紫杉醇联合治疗(iv)一次24 mg / kg)和BAY 1161909(po每日两次,连续2天1 mg / kg)[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C27H24F5N5O3 |
| 分子量 | 561.503 |
| 精确质量 | 561.179932 |
| PSA | 89.78000 |
| LogP | 4.64 |
| InChIKey | WNEILUNVMHVMPH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(Oc2cc(NCCC(F)(F)F)c3ncc(-c4ccc(C(=O)NC5CC5)c(C)c4)n3n2)c(F)c1F |
| 外观性状 | 粉末 |
| 折射率 | 1.617 |
| 储存条件 | -20℃ |
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
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实验名称:Inhibition of recombinant human full length N-terminal GST-fused MPS1 (1 to 857 resid...
来源:ChEMBL
靶标:Dual specificity protein kinase TTK
External Id:CHEMBL5042273
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: G861-E979
来源:ChEMBL
靶标:Transcription intermediary factor 1-alpha
External Id:CHEMBL5068926
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实验名称:Binding affinity to full-length MPS1 (unknown origin) assessed as residence time by S...
来源:ChEMBL
靶标:Dual specificity protein kinase TTK
External Id:CHEMBL5358410
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: E122-S403
来源:ChEMBL
靶标:Aurora kinase A
External Id:CHEMBL5067447
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5063352
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实验名称:Inhibition of JNK1 (unknown origin) assessed as residual activity at 1 uM by DiscoveR...
来源:ChEMBL
靶标:Mitogen-activated protein kinase 8
External Id:CHEMBL5684803
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| N-Cyclopropyl-4-{6-(2,3-difluoro-4-methoxyphenoxy)-8-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}-2-methylbenzamide |
| BAY1217389 |