普纳替尼D8

• 常用名: 普纳替尼D8
• 英文名: Ponatinib-d8
• CAS号: 1562993-37-6
• 分子量: 540.60900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₁₉D₈F₃N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

普纳替尼D8用途

Ponatinib D8 (AP24534 D8) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM 和 5.4 nM。

普纳替尼D8名称

• 中文名: 普纳替尼D8
• 英文名: Ponatinib D8

普纳替尼D8生物活性

• 描述: Ponatinib D8 (AP24534 D8) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM 和 5.4 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点实验:

  c-Kit:12.5 nM (IC50)

  VEGFR2:1.5 nM (IC50)

  FGFR1:2.2 nM (IC50)

  PDGFRα:1.1 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. O'Hare T, et al. AP24534, a pan-BCR-ABL inhibitor for chronic myeloid leukemia, potently inhibits the T315I mutant and overcomes mutation-based resistance. Cancer Cell, 2009, 16(5), 401-412.

普纳替尼D8物理化学性质

• 分子式: C₂₉H₁₉D₈F₃N₆O
• 分子量: 540.60900
• 精确质量: 540.27000
• PSA: 65.77000
• LogP: 4.40480
• InChIKey: PHXJVRSECIGDHY-DHNBGMNGSA-N
• SMILES: Cc1ccc(C(=O)Nc2ccc(CN3CCN(C)CC3)c(C(F)(F)F)c2)cc1C#Cc1cnc2cccnn12

普纳替尼D8英文别名

• 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N-(4-((2,2,3,3,5,5,6,6-octadeutero-4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide