Risankizumab结构式
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常用名 | Risankizumab | 英文名 | Risankizumab |
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| CAS号 | 1612838-76-2 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Risankizumab用途Risankizumab(BI 655066)是一种人源化IgG单克隆抗体,靶向IL-23 p19亚单位(Kd<10 pM),并抑制人IL-23在小鼠脾细胞(IC50=2 pM)中诱导的IL-17生成。Risankizumab可用于研究免疫和炎症疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱性银屑病和红皮病银屑病[1][2][3]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Risankizumab |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Risankizumab(BI 655066)是一种人源化IgG单克隆抗体,靶向IL-23 p19亚单位(Kd<10 pM),并抑制人IL-23在小鼠脾细胞(IC50=2 pM)中诱导的IL-17生成。Risankizumab可用于研究免疫和炎症疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱性银屑病和红皮病银屑病[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IL-23:<10 pM (Kd) |
| 体外研究 | Risankizumab(BI 655066)对Kds<10 pM的人类和食蟹类IL23具有高度亲和力[3]。Risankizumab(BI 655066)分别用2 pM和17 pM的IC50s抑制内源性(THP-1细胞生成)人IL23诱导和重组食蟹猴IL23诱导的IL17生成[3]。 |
| 体内研究 | Risankizumab(BI 655066)(1 mg/kg;i.p.;单剂量)抑制IL23诱导的小鼠耳肿胀和细胞因子产生[3]。动物模型:小鼠(注射BI 655066,1小时后将重组人IL23注射到小鼠耳部皮肤4天)[3]剂量:1 mg/kg给药:i.p。;单剂量结果:显著抑制IL23诱导的耳廓肿胀和细胞因子的产生。动物模型:食蟹猴[3]剂量:1.0 mg/kg给药:静脉注射或皮下注射。结果:食蟹猴子体内利桑奇单抗(BI 655066)的药代动力学参数[1]。IV(1 mg/kg)SC(1 mg/kgAUCinf(μg·day/mL)202±33.5 142±33.3 CL(mL/day/kg)5.18±0.8/Vd,ss(mL/kg)88.3±3.12/t1/2(h)12.2±2.28/9.15±1.87 Cmax(μg/mL)/10.1±3.14 Tmax(day)/2.11±1.84 F(%)/70.4±16.5 |
| 参考文献 |
[1]. McKeage K, Duggan S. Risankizumab: First Global Approval. Drugs. 2019 Jun;79(8):893-900. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 暂时没有任何物化性质资料 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1612838-76-2的CAS号是多少? |
| A: 1612838-76-2CAS号为1612838-76-2。 |
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| A: 1612838-76-2英文名称为Risankizumab。 |
| Q: 1612838-76-2有什么用途? |
| A: 1612838-76-2主要用途:Risankizumab(BI 655066)是一种人源化IgG单克隆抗体,靶向IL-23 p19亚单位(Kd<10 pM),并抑制人IL-23在小鼠脾细胞(IC50=2 pM)中诱导的IL-17生成。Risankizumab可用于研究免疫和炎症疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱性银屑病和红皮病银屑病[1][2][3]。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 武汉敬康恩生物医药科技有限公司 |
| 武汉壹加壹生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |