![]() VPC 14449结构式
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常用名 | VPC 14449 | 英文名 | VPC 14449 |
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CAS号 | 1621375-32-3 | 分子量 | 394.086 | |
密度 | 2.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 542.8±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C10H10Br2N4OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 282.1±32.9 °C |
VPC 14449用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
VPC 14449是一种有效的选择性雄激素受体DNA结合域(AR-DBD)抑制剂,IC50为0.34 uM,不影响AR蛋白表达;在低至亚微摩尔浓度下有效阻断全长和剪接变体AR形式的转录活性;减少肿瘤体积并消除LNCaP异种移植模型中的PSA产生。 |
英文名 | 4-[4-(4,5-Dibromo-1H-imidazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine |
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英文别名 | 更多 |
描述 | VPC 14449是一种有效的选择性雄激素受体DNA结合域(AR-DBD)抑制剂,IC50为0.34 uM,不影响AR蛋白表达;在低至亚微摩尔浓度下有效阻断全长和剪接变体AR形式的转录活性;减少肿瘤体积并消除LNCaP异种移植模型中的PSA产生。 |
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参考文献 | References 1. Dalal K, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Aug 3. pii: molcanther.0259.2017. 2. Dalal K, et al. J Biol Chem. 2014 Sep 19;289(38):26417-29. View Related Products by Target Androgen Receptor (AR) |
密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 542.8±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C10H10Br2N4OS |
分子量 | 394.086 |
闪点 | 282.1±32.9 °C |
精确质量 | 391.894196 |
LogP | 0.93 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.802 |
MFCD29477380 |
Morpholine, 4-[4-(4,5-dibromo-1H-imidazol-1-yl)-2-thiazolyl]- |
4-[4-(4,5-Dibromo-1H-imidazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine |