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CI 1020

更新时间:2026-06-30 14:46:40

CI 1020结构式
CI 1020结构式
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常用名 CI 1020 英文名 CI 1020
CAS号 162256-50-0 分子量 506.50
密度 1.351g/cm3 沸点 722.338ºC at 760 mmHg
分子式 C28H26O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 242.505ºC

 CI 1020用途


CI-1020(PD156707)是一种靶向内皮素(ETA)的口服活性和选择性拮抗剂,其IC50值为0.3nM。CI-1020在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生。CI 1020抑制缺氧性肺动脉高压并阻断口服给药后ET-1诱导的升压反应[1][2][3]。

 CI 1020名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]furan-2-one
英文别名 更多

 CI 1020生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 CI-1020(PD156707)是一种靶向内皮素(ETA)的口服活性和选择性拮抗剂,其IC50值为0.3nM。CI-1020在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生。CI 1020抑制缺氧性肺动脉高压并阻断口服给药后ET-1诱导的升压反应[1][2][3]。
相关类别
靶点实验

ETA:0.3 nM (IC50)

体外研究 CI-1020(1μM,28天) 在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生[1] CI-1020(1μM,14天) 对组织无毒[1]
体内研究 CI-1020(30mg/kg,口服)对 ET-A完全抑制,并且不影响正常大鼠的基础血压[2] CI-1020f(40mg/kg,口服)减轻暴露于慢性缺氧的大鼠中已建立的肺动脉高压[4] 动物模型:正常大鼠[2]剂量:30mg/kg给药:口服给药(p.o.)结果:抑制ET-A,对血压正常大鼠的基础血压无显著影响。动物模型:血压正常大鼠的基础血压[4]剂量:40 mg/kg/天给药:口服给药(p.o.)结果:降低了慢性缺氧诱导的RV/LV+S的增加和DEL的百分比。显著降低了离体灌注肺的肺阻力增加。
参考文献

[1]. Maguire JJ, et al. ETA receptor antagonists inhibit intimal smooth muscle cell proliferation in human vessels. Clin Sci (Lond). 2002 Aug;103 Suppl 48:184S-188S.  

[2]. Doherty AM, et al. Discovery and development of an endothelin A receptor-selective antagonist PD 156707. Pharm Biotechnol. 1998;11:81-112.  

[3]. Jones RD, et al. The effect of the endothelin ET(A) receptor antagonist CI-1020 on hypoxic pulmonary vasoconstriction. Eur J Pharmacol. 1999 Jun 25;374(3):367-75.  

[4]. Sheedy W, et al. The effect of the ETA receptor antagonist (CI-1020) in rats with established hypoxic pulmonary hypertension. Pulm Pharmacol Ther. 1998 Apr-Jun;11(2-3):173-6.  

 CI 1020物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.351g/cm3
沸点 722.338ºC at 760 mmHg
分子式 C28H26O9
分子量 506.50
闪点 242.505ºC
精确质量 506.15800
PSA 101.91000
LogP 3.84810
InChIKey PWIPORDFWDZCJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1ccc(C2(O)OC(=O)C(c3ccc4c(c3)OCO4)=C2Cc2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)cc1
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.623

 CI 1020上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

CI 1020上游产品  3

CI 1020下游产品  0

 CI 1020英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

PPADS tetrasodium salt
CI 1020

 CI 1020常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 162256-50-0的InChIKey是什么?
A: 162256-50-0InChIKey为PWIPORDFWDZCJG-UHFFFAOYSA-N。
Q: 162256-50-0的英文名称是什么?
A: 162256-50-0英文名称为3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]furan-2-one。
Q: 162256-50-0的CAS号是多少?
A: 162256-50-0CAS号为162256-50-0。
Q: 162256-50-0的极性表面积PSA是多少?
A: 162256-50-0极性表面积PSA为101.91000。
Q: 162256-50-0的SMILES表达式是什么?
A: 162256-50-0SMILES表达式为COc1ccc(C2(O)OC(=O)C(c3ccc4c(c3)OCO4)=C2Cc2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)cc1。
Q: 162256-50-0的上游原料有哪些?
A: 162256-50-0相关上游原料(CAS):162256-48-6;120-57-0;86-81-7。
Q: 162256-50-0有什么用途?
A: 162256-50-0主要用途:CI-1020(PD156707)是一种靶向内皮素(ETA)的口服活性和选择性拮抗剂,其IC50值为0.3nM。CI-1020在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生。CI 1020抑制缺氧性肺动脉高压并阻断口服给药后ET-1诱导的升压反应[1][2][3]。
Q: 162256-50-0的沸点是多少?
A: 162256-50-0沸点为722.338ºC at 760 mmHg。
Q: 162256-50-0的分子量是多少?
A: 162256-50-0分子量为506.50。
Q: 162256-50-0的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 162256-50-0LogP(油水分配系数)为3.84810。

 CI 1020生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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