氯-IB-MECA

• 常用名: 氯-IB-MECA
• 英文名: 2-CL-IB-MECA
• CAS号: 163042-96-4
• 分子量: 544.731
• 密度: 2.0±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₈ClIN₆O₄
• 熔点: 209 °C
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

氯-IB-MECA用途

Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 adenosine 受体的激动剂,选择性分别是A1,A2的2500到1400倍。

氯-IB-MECA名称

• 中文名: 1-[2-氯-6-[[(3-碘苯基)甲基]氨基]-9h-嘌呤-9-基]-1-脱氧-N-甲基-beta-d-呋喃核糖酰胺
• 英文名: (2S,3S,4R,5R)-5-[2-chloro-6-[(3-iodophenyl)methylamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxy-N-methyloxolane-2-carboxamide

氯-IB-MECA生物活性

• 描述: Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 adenosine 受体的激动剂,选择性分别是A1,A2的2500到1400倍。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  Ki:0.33 nM (A3 adenosine receptor)[1][2].

• 体外研究: 在星形胶质细胞谱系的人ADF细胞中,100nMNModenodenoson(2-Cl-IB-MECA)引起细胞骨架的显着重组,具有应力纤维和许多细胞突起的外观。高浓度的Namodenoson(2-Cl-IB-MECA)直接引起Ca2 +的流入[2]。
• 体内研究: 静脉内施用200μg/ kg Namodenoson(2-Cl-IB-MECA)导致短暂的低血压,伴随着血浆组胺浓度增加50-100倍。施用第二剂量的Namodenoson(2-Cl-IB-MECA)未引起任何血液动力学效应[1]。
• 参考文献:

  [1]. Van Schaick EA et al. Hemodynamic effects and histamine release elicited by the selective adenosine A3 receptor agonist 2-Cl-IB-MECA in conscious rats. Eur J Pharmacol. 1996 Jul 25;308(3):311-4.

  [2]. Jacobson KA et al. Adenosine A3 receptors: novel ligands and paradoxical effects. Trends Pharmacol Sci. 1998 May;19(5):184-91.

氯-IB-MECA物理化学性质

• 密度: 2.0±0.1 g/cm3
• 熔点: 209 °C
• 分子式: C₁₈H₁₈ClIN₆O₄
• 分子量: 544.731
• 精确质量: 544.012268
• PSA: 134.42000
• LogP: 3.14
• InChIKey: IPSYPUKKXMNCNQ-PFHKOEEOSA-N
• SMILES: CNC(=O)C1OC(n2cnc3c(NCc4cccc(I)c4)nc(Cl)nc32)C(O)C1O
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 折射率: 1.814
• 储存条件: 0-10°C;避免加热

氯-IB-MECAMSDS

氯-IB-MECAMSDS英文版

氯-IB-MECA安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2934999090

氯-IB-MECA海关

• 海关编码: 2934999090
• 中文概述: 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氯-IB-MECA靶点实验

查看更多实验

实验名称：Displacement of [3H]CCPA from human adenosine A1 receptor in CHO cells 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A1 External Id：CHEMBL888473

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Displacement of [3H]CGS21680 from human adenosine A2A receptor expressed in HEK293 ce... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A2a External Id：CHEMBL888474

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Displacement of [125I]AB-MECA from human adenosine A3 receptor expressed in CHO cells 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A3 External Id：CHEMBL888475

实验名称：Inhibition of human CDK5/p35 up to 20 uM using histone H1 as substrate after 40 mins ... 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 5 External Id：CHEMBL4018948

实验名称：Binding affinity using [125I]ABA against human Adenosine A3 receptor 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A3 External Id：CHEMBL641973

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Displacement of Fluormone-Pan-PPAR Green from human GST-tagged PPARdelta LBD by TR-FR... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor delta External Id：CHEMBL4018946

实验名称：Inhibition of human CDK5/p25 up to 20 uM using histone H1 as substrate after 40 mins ... 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 5 External Id：CHEMBL4018947

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氯-IB-MECA英文别名

• CF102
• CI-IB-MECA
• 2-Cl-IB-Meca
• Cl-IB-MECA
• Namodenoson
• 2-chloro-IB-MECA
• (2S,3S,4R,5R)-5-{2-Chloro-6-[(3-iodobenzyl)amino]-9H-purin-9-yl}-3,4-dihydroxy-N-methyltetrahydro-2-furancarboxamide (non-preferred name)
• UNII:Z07JR07J6C
• CF-102
• CF-102(2-Cl-IB-MECA)