4,5,6,7-四溴苯甲腈

• 常用名: 4,5,6,7-四溴苯甲腈
• 英文名: TBB
• CAS号: 17374-26-4
• 分子量: 434.708
• 密度: 2.8±0.1 g/cm3
• 沸点: 552.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₆HBr₄N₃
• 熔点: 262-266ºC
• 闪点: 288.0±28.7 °C

4,5,6,7-四溴苯甲腈用途

TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。

4,5,6,7-四溴苯甲腈名称

• 中文名: 4,5,6,7-四溴苯甲腈
• 英文名: 4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzotriazole
• 中文别名: 4,5,6,7-四溴苯并三唑 | 4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑

4,5,6,7-四溴苯甲腈生物活性

• 描述: TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 酪蛋白激酶
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 酪蛋白激酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  CK2:0.15 μM (IC50, Human CK2)

  PIM1:1.04 μM (IC50)

  PIM2:4.3 μM (IC50)

  PIM3:0.86 μM (IC50)

  HIPK2:5.3 μM (IC50)

  HIPK3:4.9 μM (IC50)

  DYRK1a:4.36 μM (IC50)

  DYRK2:0.99 μM (IC50)

  DYRK3:5.3 μM (IC50)

  PKD1:5.9 μM (IC50)

  CDK2:14 μM (IC50)

• 体外研究: 用一组33种蛋白激酶对TBB的抑制能力的研究显示出对CK2(酪蛋白激酶2)的最高效力(人CK2：在100μMATP时IC50 =1.6μM)。 TBB还抑制其他三种效力较低的激酶：CDK2(IC50 =15.6μM),磷酸化酶激酶(IC50 =8.7μM)和糖原合成酶激酶3β(GSK3β)(IC50 =11.2μM)。测试的所有其他激酶的IC50值比CK2高50倍[1]。当施用适当的施用时间表时,TBB(60μMTBB)单独或与抗癌剂CPT或TRAIL组合起作用可以减少雄激素不敏感性PC-3细胞的活力。 TBB的时间依赖性活性并非来自其对PC-3细胞凋亡的影响[2]。 TBB是蛋白激酶酪蛋白激酶-2(CK2)的ATP/GTP竞争性抑制剂,已经针对一组33种蛋白激酶(Ser/Thr-或Tyr-特异性)进行了检测。在存在10μMTBB(和100μMATP)的情况下,仅CK2被显着抑制(> 85％),而三种激酶(磷酸化酶激酶,糖原合酶激酶3L和细胞周期蛋白依赖性激酶2 /细胞周期蛋白A)经历中度抑制,IC50值比CK2高1-2个数量级(IC50 =0.9μM)。 TBB还抑制培养的Jurkat细胞中的内源性CK2 [3]。
• 体内研究: 用TBB治疗后,小鼠OIR模型中视网膜新生血管的程度降低了约60％(6天,60mg/kg /天)[4]。
• 细胞实验: PC-3或HeLa细胞分别在RPMI-1640和DMEM培养基中常规培养，在37℃，潮湿气氛中补充10％FBS，青霉素（100U / mL）和链霉素（100μg/ mL）。 5％的二氧化碳。将细胞以5×10 4个细胞/孔（PC-3）或2×104（HeLa）接种于24孔板中并培养72小时。将TBB（终浓度60μM），CPT（终浓度5.8nM），2-脱氧葡萄糖（2-DG;终浓度0.5mM）或TRAIL（终浓度13.3ng / mL）单独或组合加入培养基中。将细胞培养另外的时间，如每个图所示。处理后，除去含有药剂的培养基，向每个孔中加入500μLMTT混合物（PC-3为0.5mg / mL，HeLa细胞为无酚红的培养基为5.0mg / mL），再孵育1次。 h在37°C。将甲crystals晶体稀释在250μLDMSO中。吸光度在570 nm处测量[2]。
• 动物实验: 小鼠[4]使用杂合C57BL / 6J小鼠。从第11天开始，以15至30mg / kg体重的剂量，每天两次以50μL或更少的体积腹膜内注射大黄素和TBB，对照小鼠单独注射PEG-Tween载体。
• 参考文献:

  [1]. De Moliner E, et al. Alternative binding modes of an inhibitor to two different kinases. Eur J Biochem. 2003 Aug;270(15):3174-81.

  [2]. Orzechowska E, et al. Time schedule-dependent effect of the CK2 inhibitor TBB on PC-3 human prostate cancer cell viability. Oncol Rep. 2012 Jan;27(1):281-5.

  [3]. Sarno S, et al. Selectivity of 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole, an ATP site-directed inhibitor of protein kinase CK2 ('casein kinase-2'). FEBS Lett. 2001 May 4;496(1):44-8.

  [4]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91.

  [5]. Pagano MA, et al. The selectivity of inhibitors of protein kinase CK2: an update. Biochem J. 2008 Nov 1;415(3):353-65.

  [6]. Chen Z, et al. CK2α promotes advanced glycation end products-induced expressions of fibronectin and intercellular adhesion molecule-1 via activating MRTF-A in glomerular mesangial cells. Biochem Pharmacol. 2017 Dec 6;148:41-51.

4,5,6,7-四溴苯甲腈物理化学性质

• 密度: 2.8±0.1 g/cm3
• 沸点: 552.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 262-266ºC
• 分子式: C₆HBr₄N₃
• 分子量: 434.708
• 闪点: 288.0±28.7 °C
• 精确质量: 430.690369
• PSA: 41.57000
• LogP: 3.96
• 外观性状: 灰白色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.801
• 储存条件: 0-10°C;避免加热

4,5,6,7-四溴苯甲腈MSDS

4,5,6,7-四溴苯并三唑

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模块1. 化学品
产品名称： 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole
5.3

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模块2. 危险性概述
GHS分类

　物理性危害未分类
　健康危害未分类
　环境危害未分类
GHS标签元素
　图标或危害标志无
　信号词无信号词
　危险描述无
　防范说明无

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名)： 4,5,6,7-四溴苯并三唑
百分比： >97.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 17374-26-4
俗名： TBB
分子式： C6HBr4N3

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,5,6,7-四溴苯并三唑

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模块5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味：无资料
pH:无数据资料
熔点：
264°C
沸点/沸程无资料
闪点：无资料
爆炸特性
　爆炸下限：无资料
　爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
4,5,6,7-四溴苯并三唑

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模块9. 理化特性
log水分配系数 = 3.76

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性：无资料
潜在生物累积 （BCF):无资料
土壤中移动性
　log水分配系数： 3.76
　土壤吸收系数 （Koc）：无资料
　亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号：未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,5,6,7-四溴苯并三唑

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模块16 - 其他信息
N/A

4,5,6,7-四溴苯甲腈安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2933990090

4,5,6,7-四溴苯甲腈海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

4,5,6,7-四溴苯甲腈英文别名

• 4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzotriazole
• 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole
• 4,5,6,7-tetrabromo-2H-benzotriazole
• 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole
• 1H-1,2,3-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo-
• 4,5,6,7-tetrabromo-2-azabenzimidazole
• 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole,4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole
• TBB
• NSC 231634
• 1H-Benzotriazole,4,5,6,7-tetrabromo-