FR-167356

• 常用名: FR-167356
• 英文名: FR-167356
• CAS号: 174185-16-1
• 分子量: 378.24900
• 密度: 1.385 g/cm3
• 沸点: 422.714ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇Cl₂NO₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 209.45ºC

FR-167356用途

FR-167356是一种有效的口服活性和选择性空泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷缘膜和肝溶酶体膜的IC50值分别为170、220、370和1200nM。FR-167356抑制骨吸收和卵巢切除引起的骨丢失[1]。

FR-167356名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2,6-dichloro-N-[3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyl-1-benzofuran-7-yl]benzamide

FR-167356生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: FR-167356是一种有效的口服活性和选择性空泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷缘膜和肝溶酶体膜的IC50值分别为170、220、370和1200nM。FR-167356抑制骨吸收和卵巢切除引起的骨丢失[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵
• 体内研究: FR-167356(200 mg/kg；口服; 每天, 持续 10天; 具有 第16页至第10页异种移植物的雄性 C57BL/6型小鼠) 抑制肿瘤生长并降低 基质金属蛋白酶9表达[1]。 FR-167356(200 mg/kg；口服; 每天, 持续 10天; 具有 第16页至第10页异种移植物的雄性 C57BL/6型小鼠) 与未治疗组相比减少骨转移[1]。 动物模型：雄性C57BL/6小鼠与B16-F10异种移植物[1]剂量：200 mg/kg给药：口服给药；结果：MMP9表达减少,骨转移减少。
• 参考文献:

  [1]. Nishisho T, et, al. The a3 isoform vacuolar type H⁺-ATPase promotes distant metastasis in the mouse B16 melanoma cells. Mol Cancer Res. 2011 Jul;9(7):845-55.

  [2]. Niikura K, et, al. A vacuolar ATPase inhibitor, FR167356, prevents bone resorption in ovariectomized rats with high potency and specificity: potential for clinical application. J Bone Miner Res. 2005 Sep;20(9):1579-88.

FR-167356物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.385 g/cm3
• 沸点: 422.714ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 378.24900
• 闪点: 209.45ºC
• 精确质量: 377.05900
• PSA: 65.96000
• LogP: 5.91170
• InChIKey: GCAOVMKRBUCSET-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1oc2c(NC(=O)c3c(Cl)cccc3Cl)cccc2c1C(C)(C)O

FR-167356靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the peroxisome proliferator-acti... 来源：824 靶标：N/A External Id：PPARGV841

实验名称：qHTS assay to identify small molecule agonists of the TGF-beta/Smad signaling pathway... 来源：824 靶标：N/A External Id：TGF788

实验名称：qHTS assay to identify small molecule antagonists of the TGF-beta/Smad signaling path... 来源：824 靶标：N/A External Id：TGF602

实验名称：qHTS assay to test for compound auto fluorescence at 535 nm (green) in HEK293 cell fr... 来源：824 靶标：N/A External Id：SPEC167MG

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53600

实验名称：qHTS assay to identify small molecule agonists of the peroxisome proliferator-activat... 来源：824 靶标：N/A External Id：PPARDV813

实验名称：qHTS assay to test for compound auto fluorescence at 590 nm (red) in HEK293 cell free... 来源：824 靶标：N/A External Id：SPEC167MR

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53MS958

实验名称：qHTS assay to test for compound auto fluorescence at 535 nm (green) in HEK293 cells 来源：824 靶标：N/A External Id：SPEC167CG

共186条，当前第1页，共19页

1

2

3

4

5

FR-167356英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• unii-xf02b1hc8r

FR-167356常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 174185-16-1有什么用途？

A: 174185-16-1主要用途：FR-167356是一种有效的口服活性和选择性空泡ATP酶抑制剂,对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷缘膜和肝溶酶体膜的IC50值分别为170、220、370和1200nM。FR-167356抑制骨吸收和卵巢切除引起的骨丢失[1]。

Q: 174185-16-1的极性表面积PSA是多少？

A: 174185-16-1极性表面积PSA为65.96000。

Q: 174185-16-1有哪些英文别名？

A: 174185-16-1英文别名有：unii-xf02b1hc8r。

Q: 174185-16-1的英文名称是什么？

A: 174185-16-1英文名称为2,6-dichloro-N-[3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyl-1-benzofuran-7-yl]benzamide。

Q: 174185-16-1的沸点是多少？

A: 174185-16-1沸点为422.714ºC at 760 mmHg。

Q: 174185-16-1的分子量是多少？

A: 174185-16-1分子量为378.24900。

Q: 174185-16-1的InChIKey是什么？

A: 174185-16-1InChIKey为GCAOVMKRBUCSET-UHFFFAOYSA-N。

Q: 174185-16-1的CAS号是多少？

A: 174185-16-1CAS号为174185-16-1。

Q: 174185-16-1的分子式是什么？

A: 174185-16-1分子式为C19H17Cl2NO3。

Q: 174185-16-1的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 174185-16-1LogP（油水分配系数）为5.91170。

FR-167356生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司