普芦卡必利

更新时间：2025-08-23 17:59:02

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Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。

中文名	4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋喃甲酰胺
英文名	Prucalopride
中文别名	7-苯并呋喃甲酰胺,4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基] \| 普卡比利 \| 普卡必利
英文别名	更多

描述	Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83. [2]. Emmanuel AV, et al. Randomised clinical trial: the efficacy of prucalopride in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction--a double-blind, placebo-controlled, cross-over, multiple n = 1 study. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan;35(1):48-55. [3]. Bouras EP, et al. Selective stimulation of colonic transit by the benzofuran 5HT4 agonist, prucalopride, in healthy humans. Gut. 1999 May;44(5):682-6.

描述

Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。

相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	481.4±45.0 °C at 760 mmHg
熔点	90.7°
分子式	C₁₈H₂₆ClN₃O₃
分子量	367.870
闪点	244.9±28.7 °C
精确质量	367.166260
PSA	76.82000
LogP	1.44
InChIKey	ZPMNHBXQOOVQJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COCCCN1CCC(NC(=O)c2cc(Cl)c(N)c3c2OCC3)CC1
蒸汽压	0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率	1.599
储存条件	2~8℃，干燥，密封

4-Amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)-4-piperidinyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide

prucalopride

4-Amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[1-(3-methoxypropyl)-4-piperidinyl]-7-benzofurancarboxamide

Resolor

7-Benzofurancarboxamide, 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[1-(3-methoxypropyl)-4-piperidinyl]-

4-Amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide

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