NP-G2-044结构式
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常用名 | NP-G2-044 | 英文名 | NP-G2-044 |
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CAS号 | 1807454-59-6 | 分子量 | 399.37 | |
密度 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 470.5±45.0 °C(Predicted) | |
分子式 | C21H16F3N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NP-G2-044用途NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂,IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。 |
中文名 | 2-甲基-3-呋喃甲酰胺 |
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英文名 | NP-G2-044 |
描述 | NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂,IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。 |
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相关类别 | |
体外研究 | NP-G2-044抑制MDA-MB-231肿瘤细胞的迁移,IC50~10μM。NP-G2-044减少丝足形成,导致板状足形成减少[1]。 |
体内研究 | NP-G2-044(100mg/kg;i.p.;每日18天)抑制小鼠乳腺肿瘤转移[1]。口服后,NP-G2-044以筋膜蛋白为靶点并与之结合,从而防止筋膜蛋白与肌动蛋白丝的相互作用,从而防止肌动蛋白捆绑和丝状体形成。通过阻止肌动蛋白细胞骨架重组,可以削弱肿瘤细胞迁移和侵袭发生所必需的细胞形态的动态变化,从而抑制肿瘤细胞的迁移和转移[3]。动物模型:6-8周龄雌性BALB/c小鼠(4T1肿瘤细胞小鼠模型)[1]剂量:100mg/kg给药:I.p.,每日18天结果:抑制4T1小鼠乳腺肿瘤细胞向肺转移。 |
参考文献 |
密度 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) |
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沸点 | 470.5±45.0 °C(Predicted) |
分子式 | C21H16F3N3O2 |
分子量 | 399.37 |
储存条件 | 室温 |