BI-0252结构式
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常用名 | BI-0252 | 英文名 | BI-0252 |
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| CAS号 | 1818291-27-8 | 分子量 | 566.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C30H26Cl2FN3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BI-0252用途BI-0252 是一种具有口服活性,选择性的 MDM2-p53 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退,同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。 |
| 英文名 | BI-0252 |
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| 描述 | BI-0252 是一种具有口服活性,选择性的 MDM2-p53 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退,同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 4 nM (MDM2-p53)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C30H26Cl2FN3O3 |
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| 分子量 | 566.45 |
| InChIKey | CCPUFNJKOGKOOG-MHODHZNISA-N |
| SMILES | O=C(O)c1ccc(C2CC3C(N2)C(c2cccc(Cl)c2F)C2(C(=O)Nc4cc(Cl)ccc42)N3CC2CC2)cc1 |