Ledaborbactam etzadroxil结构式
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常用名 | Ledaborbactam etzadroxil | 英文名 | Ledaborbactam etzadroxil |
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CAS号 | 1842399-68-1 | 分子量 | 391.22 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H26BNO7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ledaborbactam etzadroxil用途Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。 |
中文名 | VNRX-7145 |
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英文名 | [(2-Ethylbutanoyl)oxy]methyl (3R)-2-hydroxy-3-(propionylamino)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
β-Lactamase[1] |
体内研究 | 在给小鼠、狗和猴子服用莱多巴坦-依扎德罗西(VNRX-7145)后,莱多巴坦-依扎德罗西(5-10 mg/kg)显示出跨物种最一致的口服生物利用度(F=61-82%)[1]。在肠道S9中,除比格犬外,所有物种的Ledaborbactam etzadroxil都被迅速切割,半衰期短。人血浆中的半衰期在11分钟左右较短,与狗(43.9分钟)和猴子(22.0分钟)中较长的半衰期相比,这更接近在啮齿动物物种中观察到的半衰期[1]。在致死性小鼠败血症模型中,用头孢布汀(口服)给药来达巴坦-依扎德罗西(Ledaborbactam-etzadroxil)证明了体内疗效。ED50值为12.9 mg/kg[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C19H26BNO7 |
分子量 | 391.22 |
精确质量 | 391.180237 |
折射率 | 1.531 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
2H-1,2-Benzoxaborin-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-2-hydroxy-3-[(1-oxopropyl)amino]-, (2-ethyl-1-oxobutoxy)methyl ester, (3R)- |
[(2-Ethylbutanoyl)oxy]methyl (3R)-2-hydroxy-3-(propionylamino)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylate |