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Ledaborbactam etzadroxil

更新时间:2024-01-16 20:23:00

Ledaborbactam etzadroxil结构式
Ledaborbactam etzadroxil结构式
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常用名 Ledaborbactam etzadroxil 英文名 Ledaborbactam etzadroxil
CAS号 1842399-68-1 分子量 391.22
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C19H26BNO7 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Ledaborbactam etzadroxil用途


Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。

 Ledaborbactam etzadroxil名称

中文名 VNRX-7145
英文名 [(2-Ethylbutanoyl)oxy]methyl (3R)-2-hydroxy-3-(propionylamino)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylate
英文别名 更多

 Ledaborbactam etzadroxil生物活性

描述 Ledaborbactam etzadroxil(VNRX-7145)是一种口服活性Ambler A类、C类和D类β-内酰胺酶抑制剂[1]。
相关类别
靶点

β-Lactamase[1]

体内研究 在给小鼠、狗和猴子服用莱多巴坦-依扎德罗西(VNRX-7145)后,莱多巴坦-依扎德罗西(5-10 mg/kg)显示出跨物种最一致的口服生物利用度(F=61-82%)[1]。在肠道S9中,除比格犬外,所有物种的Ledaborbactam etzadroxil都被迅速切割,半衰期短。人血浆中的半衰期在11分钟左右较短,与狗(43.9分钟)和猴子(22.0分钟)中较长的半衰期相比,这更接近在啮齿动物物种中观察到的半衰期[1]。在致死性小鼠败血症模型中,用头孢布汀(口服)给药来达巴坦-依扎德罗西(Ledaborbactam-etzadroxil)证明了体内疗效。ED50值为12.9 mg/kg[1]。
参考文献

[1]. Robert E Trout, et al. Discovery of VNRX-7145 (VNRX-5236 Etzadroxil): An Orally Bioavailable β-Lactamase Inhibitor for Enterobacterales Expressing Ambler Class A, C, and D Enzymes. J Med Chem. 2021 Jul 22;64(14):10155-10166.

 Ledaborbactam etzadroxil物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
分子式 C19H26BNO7
分子量 391.22
精确质量 391.180237
折射率 1.531
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 Ledaborbactam etzadroxil英文别名

2H-1,2-Benzoxaborin-8-carboxylic acid, 3,4-dihydro-2-hydroxy-3-[(1-oxopropyl)amino]-, (2-ethyl-1-oxobutoxy)methyl ester, (3R)-
[(2-Ethylbutanoyl)oxy]methyl (3R)-2-hydroxy-3-(propionylamino)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzoxaborinine-8-carboxylate