ER 50891

• 常用名: ER 50891
• 英文名: ER 50891
• CAS号: 187400-85-7
• 分子量: 432.51300
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₂₄N₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ER 50891用途

α-501受体是一种有效的视黄酸拮抗剂。ER-50891显著减弱ATRA对BMP 2诱导的成骨细胞生成的抑制作用[1]。

ER 50891名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 4-[5-(8-Isopropyl-4-phenyl-2-quinolinyl)-1H-pyrrol-2-yl]benzoic a cid

ER 50891生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: α-501受体是一种有效的视黄酸拮抗剂。ER-50891显著减弱ATRA对BMP 2诱导的成骨细胞生成的抑制作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> RAR/RXR
• 靶点实验:

  RARα[1]

• 参考文献:

  [1]. Batran RZ, et al. New quinolone derivatives as neuropeptide S receptor antagonists: Design, synthesis, homology modeling, dynamic simulations and modulation of Gq/Gs signaling pathways. Bioorg Chem. 2021;111:104817.

ER 50891物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 432.51300
• 精确质量: 432.18400
• PSA: 65.98000
• LogP: 7.38550
• InChIKey: LSGNKLDHMQVTEK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)c1cccc2c(-c3ccccc3)cc(-c3ccc(-c4ccc(C(=O)O)cc4)[nH]3)nc12

ER 50891靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Retinoid activity at Retinoic acid receptor gamma was evaluated relative to that of A... 来源：ChEMBL 靶标：Retinoic acid receptor gamma External Id：CHEMBL801570

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A7681

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808149

实验名称：In vitro binding affinity towards Retinoic acid receptor beta evaluated relative to t... 来源：ChEMBL 靶标：Retinoic acid receptor beta External Id：CHEMBL800444

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808150

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ER 50891常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: ER 50891的英文名称是什么？

A: ER 50891英文名称为4-[5-(8-Isopropyl-4-phenyl-2-quinolinyl)-1H-pyrrol-2-yl]benzoic a cid。

Q: ER 50891的InChIKey是什么？

A: ER 50891InChIKey为LSGNKLDHMQVTEK-UHFFFAOYSA-N。

Q: ER 50891的分子式是什么？

A: ER 50891分子式为C29H24N2O2。

Q: ER 50891的SMILES表达式是什么？

A: ER 50891SMILES表达式为CC(C)c1cccc2c(-c3ccccc3)cc(-c3ccc(-c4ccc(C(=O)O)cc4)[nH]3)nc12。

Q: ER 50891有什么用途？

A: ER 50891主要用途：α-501受体是一种有效的视黄酸拮抗剂。ER-50891显著减弱ATRA对BMP 2诱导的成骨细胞生成的抑制作用[1]。

Q: ER 50891的LogP（油水分配系数）是多少？

A: ER 50891LogP（油水分配系数）为7.38550。

Q: 187400-85-7的中文名称是什么？

A: 187400-85-7的中文名称为ER 50891。

Q: ER 50891的极性表面积PSA是多少？

A: ER 50891极性表面积PSA为65.98000。

Q: ER 50891的CAS号是多少？

A: ER 50891CAS号为187400-85-7。

Q: ER 50891的分子量是多少？

A: ER 50891分子量为432.51300。

ER 50891生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司