AZD5582 dihydrochloride

• 常用名: AZD5582 dihydrochloride
• 英文名: AZD 5582 dihydrochloride
• CAS号: 1883545-51-4
• 分子量: 1088.21
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₅₈H₈₀Cl₂N₈O₈
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

AZD5582 dihydrochloride用途

AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

AZD5582 dihydrochloride名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: AZD5582 dihydrochloride

AZD5582 dihydrochloride生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> IAP
• 靶点实验:

  cIAP1:15 nM (IC50)

  cIAP2:21 nM (IC50)

  XIAP:15 nM (IC50)

• 体外研究: AZD5582(20 nM；48小时)通过与干扰素γ或病毒双链RNA(dsRNA)在H1975 NSCLC细胞中的协同作用抑制细胞活力[2]。AZD5582(20nm；17或25小时)下调cIAP-1,激活RIPK1(caspase-8的上游调节器),并激活外源性(caspase-8)和内源性(caspase-9)凋亡途径,导致caspase-3和caspase-7断裂[2]。AZD5582(20nM；48小时)通过AZD5582和IFNγ联合治疗HCC827非小细胞肺癌细胞,参与细胞凋亡和活化的caspase-3/8活性[2]。细胞活力测定[2]细胞株：H1975非小细胞肺癌细胞株浓度：20nm孵育时间：48h结果：与IFNγ或病毒双链RNA(dsRNA)协同抑制细胞活力甚至细胞死亡。细胞凋亡分析[2]细胞株：HCC827 NSCLC细胞浓度：20nm孵育时间：48h结果：与IFNγ协同作用对细胞活力有抑制作用。Western Blot分析[2]细胞系：H1975 NSCLC细胞浓度：20nm孵育时间：17或25小时结果：下调cIAP-1,激活RIPK1(caspase-8的上游调节因子),触发caspase-3、7、8和9的裂解(活化)。
• 体内研究: AZD5582(静脉注射,0.1-3.0mg/kg,每周1次,2周)导致肿瘤细胞中cIAP1和caspase 3裂解降解,经过两周的治疗,肿瘤基本消退；给小鼠中剂量(0.5mg/kg)AZD5582,给药后cIAP1降解,但需要一段时间才能达到诱导凋亡的程度效果[1]。动物模型：MDA-MB-231异种移植小鼠[1]剂量：0.1mg/kg,0.5mg/kg,3.0mg/kg给药：静脉注射,每周1次,2周结果：3.0mg/kg两周剂量后,导致cIAP1降解和caspase-3在肿瘤细胞内裂解,并引起肿瘤实质性退变
• 参考文献:

  [1]. Hennessy EJ, et al. Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9897-919.

  [2]. Qin Hao, et al. IF-γ and Smac mimetics synergize to induce apoptosis of lung cancer cells in a TNFα-independent manner,Cancer Cell Int. 2018; 18: 84.

AZD5582 dihydrochloride物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₅₈H₈₀Cl₂N₈O₈
• 分子量: 1088.21
• InChIKey: DAILKFFMJFAUCE-GXSVUDMFSA-N
• SMILES: CNC(C)C(=O)NC(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC1c2ccccc2CC1OCC#CC#CCOC1Cc2ccccc2C1NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C(C)NC)C1CCCCC1)C1CCCCC1.Cl.Cl

AZD5582 dihydrochloride靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Aqueous solubility of the compound at pH 4 to 6 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3111514

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AZD5582 dihydrochloride常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: AZD5582 dihydrochloride的SMILES表达式是什么？

A: AZD5582 dihydrochlorideSMILES表达式为CNC(C)C(=O)NC(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC1c2ccccc2CC1OCC#CC#CCOC1Cc2ccccc2C1NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C(C)NC)C1CCCCC1)C1CCCCC1.Cl.Cl。

Q: AZD5582 dihydrochloride的InChIKey是什么？

A: AZD5582 dihydrochlorideInChIKey为DAILKFFMJFAUCE-GXSVUDMFSA-N。

Q: AZD5582 dihydrochloride的分子式是什么？

A: AZD5582 dihydrochloride分子式为C58H80Cl2N8O8。

Q: 1883545-51-4的中文名称是什么？

A: 1883545-51-4的中文名称为AZD5582 dihydrochloride。

Q: AZD5582 dihydrochloride有什么用途？

A: AZD5582 dihydrochloride主要用途：AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

Q: AZD5582 dihydrochloride的英文名称是什么？

A: AZD5582 dihydrochloride英文名称为AZD5582 dihydrochloride。

Q: AZD5582 dihydrochloride的CAS号是多少？

A: AZD5582 dihydrochlorideCAS号为1883545-51-4。

Q: AZD5582 dihydrochloride的分子量是多少？

A: AZD5582 dihydrochloride分子量为1088.21。

AZD5582 dihydrochloride生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司