6RK73

更新时间：2026-06-30 19:17:40

6RK73结构式	常用名	6RK73	英文名	6RK73
	CAS号	1895050-66-4	分子量	307.37
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₃H₁₇N₅O₂S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

6RK73用途

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	6RK73

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶
靶点实验	IC50: 0.23 µM (UCHL1), 236 µM (UCHL3)[1]
体外研究	6RK73(5μM；1-3小时)处理对TGFβ诱导的pSMAD2和pSMAD3有较强的抑制作用,并且降低了丙二醛-MB-436细胞的TβRI和总SMAD蛋白水平[1]。6RK73(5μM；24-48小时)结果：与DMSO对照组相比,丙二醛-MB-436细胞的迁移速度明显减慢[1]。细胞活力测定[1]细胞株：MDA-MB-436细胞浓度：5μM孵育时间：24、48小时结果：迁移明显慢于DMSO对照组Western Blot分析[1]细胞株：MDA-MB-436细胞浓度：5μM孵育时间：1、2、3小时结果：显示对TGFβ诱导的pSMAD2和pSMAD3有较强的抑制作用,TβRI和总SMAD蛋白水平下降。
体内研究	6RK73对斑马鱼乳腺癌外渗有很强的抑制作用[1]。
参考文献	[1]. Liu S, et al. Deubiquitinase activity profiling identifies UCHL1 as a candidate oncoprotein that promotes TGFβ-induced breast cancer metastasis. Clin Cancer Res. 2019 Dec 19. pii: clincanres.1373.2019.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₃H₁₇N₅O₂S
分子量	307.37
储存条件	2-8°C，干燥，密封

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危害码 (欧洲)	Xi

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of UCHL1 in human HEK293T cells assessed as reduction in Rho-Ub-PA-labelle...
来源：ChEMBL
靶标：Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1
External Id：CHEMBL5106900

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本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 6RK73有什么用途？

A: 6RK73主要用途：6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

Q: 6RK73的CAS号是多少？

A: 6RK73CAS号为1895050-66-4。

Q: 6RK73的分子式是什么？

A: 6RK73分子式为C13H17N5O2S。

Q: 6RK73的储存条件是什么？

A: 6RK73储存条件：2-8°C，干燥，密封。

Q: 1895050-66-4的中文名称是什么？

A: 1895050-66-4的中文名称为6RK73。