Abeprazan hydrochloride结构式
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常用名 | Abeprazan hydrochloride | 英文名 | Abeprazan hydrochloride |
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CAS号 | 1902954-87-3 | 分子量 | 446.87 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H18ClF3N2O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Abeprazan hydrochloride用途Abeprazan hydrochloride (DWP14012 hydrochloride) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于治疗与酸相关的疾病。 |
英文名 | Abeprazan hydrochloride |
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描述 | Abeprazan hydrochloride (DWP14012 hydrochloride) 是一种钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂。Abeprazan hydrochloride 通过可逆的钾竞争性离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种潜在的质子泵抑制剂,用于治疗与酸相关的疾病。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 盐酸阿贝拉赞的作用机制是可逆地与H+,K+-ATPase结合,与PPIs不同,它不需要酸性环境来激活药物[1]。 |
体内研究 | 在使用幽门结扎大鼠、腔灌流大鼠模型和海德汉囊犬模型进行的各种体内研究中,盐酸阿贝拉赞(DWP14012盐酸盐)以剂量依赖性方式抑制胃酸分泌,并且对胃酸分泌的抑制等于或大于vonoprazan(先前批准的P-CAB)的抑制[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C19H18ClF3N2O3S |
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分子量 | 446.87 |