BAY-598

更新时间:2023-01-21 11:30:16

BAY-598结构式
BAY-598结构式
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常用名 BAY-598 英文名 BAY 598
CAS号 1906919-67-2 分子量 525.34
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H20Cl2F2N6O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 BAY-598用途


BAY-598 是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂。

 BAY-598名称

中文名 BAY-598
英文名 BAY-598
英文别名 更多

 BAY-598生物活性

描述 BAY-598 是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂。
相关类别
靶点

SMYD2[1]

体外研究 BAY-598处理通过SMYD2阻断MAPKAPK3的体外甲基化,但对SMYD2相关的KMT SMYD3没有活性。 BAY-598处理在培养9天后减少Kras; p53突变体PDAC细胞的生长,但对Kras; p53; Smyd2突变细胞的生长几乎没有影响[1]。
激酶实验 对于SMYD2抑制,首先将10μLBAY-598或DMSO与重组SMYD2在甲基化缓冲液反应中在30℃温育1小时,然后将2μCi的3H-AdoMet加入混合物中并在30℃温育过夜。 。通过SDS-PAGE分析反应混合物,然后进行放射自显影,考马斯染色或MS分析[1]。
细胞实验 将细胞以每孔2000个细胞(生长的最佳密度)接种在96孔板中,总体积为100μL含有2%胎牛血清的培养基。 12小时后,将100μL培养基中的系列稀释的BAY-598加入细胞中。孵育72小时后,根据制造商的说明书通过MTT测定评估细胞活力[1]。
参考文献

[1]. Reynoird N, et al. Coordination of stress signals by the lysine methyltransferase SMYD2 promotes pancreaticcancer. Genes Dev. 2016 Apr 1;30(7):772-85.

 BAY-598物理化学性质

分子式 C22H20Cl2F2N6O3
分子量 525.34
外观性状 淡黄色至黄色固体
储存条件 2-8°C

 BAY-598英文别名

MFCD30146419
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